30 سپتامبر 2018
تا به حال توجه کرده اید که غذای ما حاوی چیست؟ در غذایی که در رستوران می خوریم، سبزیجات و مواد غذایی که از فروشگاه نزدیک محل زندگی می خریم چه موادی وجود دارد؟
مواد خوراکی می توانند برای افزایش یا کاهش اندازه به وسیله ژنتیک تغییر پیدا کنند. مرغ های سالم مزرعه با تزریق مواد شیمیایی دو برابر می شوند تا غذای مصرف کننده های بیشتری تأمین شود. سبزیجات و میوه های غیر فصل هم تغییر پیدا می کنند. به علاوه، به نان گندم هم رنگ غذایی اضافه می شود تا مورد توجه مصرف کنندگان قرار بگیرد.
پاکستانی ها که برای تهیه غذاها دهه ها در مضیقه بودند، سلامتی مردمشان را در معرض خطر قرار دادند. فکر می کنید فروشنده های خیابانی یا کارمند فروشگاه هم موادی که خودشان می فروشند را می خورند؟ خیر!!! بعضی از این فروشنده های خیابانی رنگ های حاوی
ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, BLOOD KARYOTYPING, cell free fetal DNA, CF DNA, Contingent sequential, DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, epigallocatechin gallate (EGCG), Finger printing, GAP PCR, Genetic manipulations, GJB2, GJB6, Integrated, karyotyping, medical genetic laboratory, Miscarriage, molecular test, NT + PAPP-A, Parental Chromosomal Abnormalities, PCR, QF-PCR, Real-time-PCR, recurrent pregnancy loss, saee rad genetic laboratory, Stepwise sequential, Tag Site Sequence, آزار و اذیت کودکان, آزمایش ژنتیک, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آمنیو سنتز, آمنیوسنتز, آنتاگونیست های ویتامین k, آنمی فانکونی, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اپی ژنتیک, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات موزاییسم جنسی, اندازه گیریNT, بافت جنین, بیماری کوگلبرگ-وِلاندر, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین جنسیت, تعیین فرزندی-والدی, تغییرات ژنتیکی, جنین, جهش خاص ژنتیکی, داروی اپی ژنتیک, روش های مولکولی, ژنتیک, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سندرم داون, سونوگرافی NT, سیتوژنتیک, سیتوژنتیک با کیفیت بالا, شب کوری, صفات ثانویه جنسی, ضعف عضلانی پیشرونده, عقیمی مردان, غذاهای تغییر یافته ژنتیکی, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک, کاریوتایپ, کاریوتایپ آمنیون, کاریوتایپ خون, کروموزوم Y, کم خونی, کم خونی خفیف, کم خونی هیپوکروم میکروسیستیک, مایع آمنیوتیک, مایع آمنیون, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مرده زایی, مشاوره ژنتیک, مشاوره ژنتیک کرج, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک, مولکولی, ناهنجاریهای کروموزومی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, همجنس بازی, هموگلوبین, هموگلوبین بارتز, وزاییسم در کاریوتایپ روتین
26 جولای 2018
براساس مطالعات به چاپ رسیده در مجله نیچر, ارتباط بین پیشرفت تحصیلی افراد با ۱۲۰۰ نوع ژن بررسی شده است. که در آن نمره چند ژنی می تواند وضعیت تحصیلی فرد را پیشگویی نماید.
ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, BLOOD KARYOTYPING, cell free fetal DNA, CF DNA, Contingent sequential, DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, Dr.Saee-rad, Finger printing, Genetic Abnormalities, karyotyping, medical genetic laboratory, NIPT, NT, NT + PAPP-A, p63-based syndromes, Parental Chromosomal Abnormalities, PCR, Premature Ovarian Failure, QF-PCR, Real-time-PCR, saee rad genetic laboratory, SMA, SMA نوع صفر, tannic acid, آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA), آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, ابهام جنسی, اختلالات موزاییسم جنسی, ارتباط بین پیشرفت تحصیلی افراد, اندازه گیریNT, بافت جنین, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تست های غربالگری, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, جنین, دکتر سمیرا ساعی راد, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط خود بخودی, سقط مکرر, سقط ناگهانی, سونوگرافی NT, صفات ثانویه جنسی, عوامل پدری, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, فعالیتهای اجتماعی, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, وضعیت تحصیلی فرد را پیشگویی نماید
15 جولای 2018
رتینیت پیگمنتوزا یا RP به دسته ای از بیماری های غیر شایع چشمی گفته می شود که در آنها سلول های استوانه ای Rod Photoreceptor شبکیه با یا بدون سلولهای مخروطی Cone Photoreceptor درگیر می شوند. اگر چه این بیماری با مرور زمان پیشرفت می کند اما سیر پیشرفت این بیماری در افراد مختلف متفاوت است. شیوع آن در آمریکا ۱/۵۰۰۰ نفر است.
این بیماری شایع ترین علت شب کوری است.
رتینیت پیگمنتوزا یک بیماری ژنتیکی است که در مواردی ارثی و در مواردی تک گیر می باشد.
دربعضی از مواقع علائم این بیماری خود را از سنین کودکی نشان می دهند ولی در اغلب اوقات تا شروع دوران بزرگسالی این بیماری علائم چندانی ندارند. علائم این بیماری عبارتند از:
- کاهش پیشرونده دید در شب و یا نور کم (شب کوری)Nyctalopia
- کاهش دید محیطی که باعث دید تونلی یا Tunnel Vision می شود، به ا
ارسال شده در مقاله‌ها توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, BLOOD KARYOTYPING, Contingent sequential, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, factor XIII deficiency, Familial breast cancer, Finger printing, GAP PCR, Genetic manipulations, Integrated, karyotyping, medical genetic laboratory, molecular test, Monosomy X (Turner syndrome), neurodegenerative disorders, NIPT, NT, NT + PAPP-A, p63-based syndromes, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, Premature Ovarian Failure, QF-PCR, Real-time-PCR, RP, saee rad genetic laboratory, SMA نوع صفر, Stepwise sequential, Williams syndrome, آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA), آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات کروموزومی, اختلالات موزاییسم جنسی, اندازه گیریNT, بارداری, بافت جنین, بیماری های غیر شایع چشمی, بیماری های قلبی عروقی, پ, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, تعیین فرزندی-والدی, جابجایی کروموزومی, جنین, حامل بودن جابجایی کروموزومی, دکتر سمیرا ساعی راد, رتینیت پیگمنتوزا, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط, سقط خود بخودی, سقط مکرر, سقط ناگهانی, سونوگرافی NT, سیتوژنتیک با کیفیت بالا, شب کوری, صفات ثانویه جنسی, ضریب هوشی بالا, عوامل پدری, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کاریوتایپ, کاریوتایپ آمنیون, کاریوتایپ خون, کروموزوم Y, کم خونی, کم خونی هیپوکروم میکروسیستیک, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک, موزائیسم, مولکولی, میکرو ارری کروموزومی, ناهنجاریهای کروموزومی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, هموزیگوت, هموگلوبین, هموگلوبین بارتز, وزاییسم در کاریوتایپ روتین
19 ژوئن 2018
بیماری بتا تالاسمی به دو دسته تالاسمی ماژور و تالاسمی مینور تقسیم بندی می باشد. افراد مبتلا به تالاسمی مینور در واقع کم خونی مشکل سازی ندارد، اما در صورتی که دو فرد تالاسمی مینور با هم ازدواج کنند که به احتمال ۲۵% فرزندانشان دچار تالاسمی ماژور خواهد بود؛ در ۲۵% فرزندانشان سالم و در ۵۰% نیز تالاسمی مینور خواهند داشت.
زوج های دارای تالاسمی مینور که جهش ژن بتا در آنها مشخص شده است، بعد از هفته دهم بارداری جهت گرفتن نمونه cvs به مراک
ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: AEC syndrome, amino karyotyping, amniocentesis, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, BLOOD KARYOTYPING, cell free fetal DNA, CF DNA, Combined test, Contingent sequential, CVS, DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, factor XIII deficiency, Familial breast cancer, Finger printing, GAP PCR, Integrated, karyotyping, MLPA, molecular test, Monosomy X (Turner syndrome), Mutation, NT + PAPP-A, p63-based syndromes, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, Premature Ovarian Failure, QF-PCR, recurrent pregnancy loss, samira saee rad, Sanger sequencing, social behavior, Williams syndrome, آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA), آزمایش, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک, آمنیو سنتز, آمنیوسنتز, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات ژنتیکی نادر, اختلالات کروموزومی, اختلالات موزاییسم جنسی, اسپاینا بیفیدا, اندازه گیریNT, بافت جنین, بتا تالاسمی, بتا گلوبین, بتاتالاسمی, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تالاسمی بتا, تالاسمی ماژور, تالاسمی مینور, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, جابجایی کروموزومی, جنین, حامل بودن جابجایی کروموزومی, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط, سقط خود بخودی, سقط مکرر, سن بالای بارداری, سونوگرافی NT, سیتوژنتیک با کیفیت بالا, صفات ثانویه جنسی, عوامل پدری, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کاریوتایپ آمنیون, کروموزوم Y, مایع آمنیوتیک, مایع آمنیون, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, موزائیسم, مولکولی, میکرو ارری کروموزومی, نازایی, ناقل خاموش, ناقل خاموش آلفا تالاسمی, ناهنجاریهای کرموزومی, ناهنجاریهای کروموزومی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, هموگلوبین, هموگلوبین بارتز
17 ژوئن 2018
تالاسمی بتا یکی از شایع ترین بیماری های تک ژنی با الگوی توارث اتوزومال مغلوب است که توسط کاهش یا فقدان کامل زنجیره ای بتا گلوبین مشخص می شود. این بیماری یکی از شایع ترین انواع هموگوبینوپاتی ها در ایران محسوب می شود. حذف در خوشه ژن بتا گلوبین یکی از موتاسیون های است که سبب بتا تالاسمی می شود. این گونه حذف ها معمولا سنتز یک یا چند و یا تمام زنجیره های β,α,γ,ε را تحت تاثیر قرار می دهند. برای شناسایی حذف ها از تکنیک های متعددی استفاده می شود که بعضی مستقیم و بعضی غیر مستقیم هستند. با توجه به عدم وجود اطلاعات کافی از میزان فراوانی تمامی حذف ها اهمیت روشی هم چون MLPA که بتواند در یک مرحله کل ژن بتا را از نظر وجود حذف ارزیابی کند دو چندان می شود.
بیماران کاندید حذف ژن
ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, BLOOD KARYOTYPING, breast cancer, cell free fetal DNA, CF DNA, Contingent sequential, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, Familial breast cancer, Finger printing, GAP PCR, Genetic manipulations, Integrated, inversions, karyotyping, medical genetic laboratory, MLPA, molecular test, Mutation, NIPT, NT, NT + PAPP-A, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, pregnancy loss, QF-PCR, Real-time-PCR, recurrent pregnancy loss, Reverse Strip Assay, Sanger sequencing, SMA, SMA نوع صفر, social behavior, Stepwise sequential, Strip Assay, translocations, Triploidy and tetraploidy, آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA), آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک, آزمایشگاه ژنتیک کرج, آلفا فتوپروتئین, آلفا گلوبولین, آمنیو سنتز, آمنیوسنتز, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اتوزومال مغلوب, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات کروموزومی, اختلالات موزاییسم جنسی, اسپاینا بیفیدا, بافت جنین, بتا گلوبین, بیماری Rh, بیماری های تک ژنی, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تالاسمی بتا, تست های غربالگری, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, تعیین فرزندی-والدی, جابجایی کروموزومی, جنین, حامل بودن جابجایی کروموزومی, حامل جابجایی کروموزومی, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط, سقط خود بخودی, سقط مکرر, سندرم ادوارد, سندرم ایکس شکننده, سندرم بچهٔ شُل, سندرم ویلیامز, سندروم داون, سونوگرافی NT, صفات ثانویه جنسی, عوامل پدری, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کروموزوم Y, مارد, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, موزائیسم, مولکولی, میکرو ارری کروموزومی, ناهنجاریهای کرموزومی, هموگلوبین, هموگلوبین بارتز