24 جولای 2018
ژنوم ما شامل ۲۰هزار ژن است که تقریبا هرکدام از آنها می توانند ایجاد بیماری کنند در حال حاضر ۴۱۴۱ ژن به عنوان ژن های عامل اختلالات ژنتیکی شناسایی شده اند و نقش ۱۶هزار ژن در ایجاد بیماری ها ناشناخته است.
در یک بررسی جامع بر روی خانواده هایی با ازدواج فامیلی و با سابقه ابتلا به نابینایی ژن جدید MARK3 به عنوان عامل نابینایی شناسایی گردید.
ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: AEC syndrome, amino karyotyping, AML, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, Aneuploidy, BLOOD KARYOTYPING, DNA Sequencing Multiplex PCR, Dr samira saee rad, Dr.Saee-rad, GAP PCR, karyotyping, medical genetic laboratory, molecular test, Monosomy X (Turner syndrome), NIPT, Parental Chromosomal Abnormalities, PCR, QF-PCR, Real-time-PCR, saee rad genetic laboratory, SMA, SMA نوع صفر, Williams syndrome, آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA), آزمایش, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک پزشکی, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اختلال روان پریشی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات ژنتیکی, اختلالات کروموزومی, اختلالات موزاییسم جنسی, ازدواج فامیلی, اسپاینا بیفیدا, اندازه گیریNT, اولین داروی تایید شده, بارداری, بافت جنین, بیماری های چشم, بیماری های غیر شایع چشمی, بیماری های قلبی عروقی, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, جابجایی کروموزومی, جنین, چشم, حامل بودن جابجایی کروموزومی, دکتر سمیرا ساعی راد, رتینیت پیگمنتوزا, ژن نابینایی, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط, سقط خود بخودی, سقط مکرر, سقط ناگهانی, سندرم داون, صفات ثانویه جنسی, ضدانعقاد های خوراکی, عوامل پدری, غر, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کروموزوم Y, مایع آمنیون, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک, مو, موزائیسم, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, هموزیگوت, هموگلوبین بارتز