این نوشته‌ای مختصر درباره پدیده‌ا‌ی ناخوشایند و البته نسبتا شایع است. ناخوشایند بخاطر اثری که بر چهره می‌گذارد که ژنتیکی بوده و مادرزادی است و از همان ابتدای تولد خود را نشان می‌دهد و هر بیننده ای را آزار می‌دهد. نام این مشکل “لب شکری” است که بعلت تعداد بالای موارد هم‌زمانی با شکاف کام، آنها را شکاف لب و کام هم می‌نامند.
شکاف لب و کام همان طور که گفته شد به اشکال متنوعی بروز می‌کند که علت اصلی نوع آن، وضعیت ژنتیکی به ارث رسیده است.
این اختلال را بر اساس موقعیت قرار گیری، وجود ارتباط شکاف و لب، اولیه و ثانویه ، کامل و نا‌کامل و غیره تقسیم کرده‌اند.
این عارضه یک مشکل ژنتیکی است که به کروموزوم X وابسته است. اگر برخی ژن های مسئول تشکیل و انضمام لب و سقف دهان به نوعی آسیب ببینند، در زمانی که در جنین بافتها در حال تکامل و اتصال ه
نام این سندرم برگرفته از نام “پل جولیوس موبیس” می باشد. نورولوژیستی که برای اولین بار در سال ۱۸۸۸ به بیان این سندرم پرداخت.
تعریف:
این بدان معناست که کودک قادر به بستن چشم ها و ایجاد حرکات صورتی نمی باشد. ممکن است در برخی موارد ناهنجاریهایی نیز در قفسه سینه و اعضا نیز مشاهده می گردد. بیشتر افراد مبتلا به این سندرم دارای هوش طبیعی می باشند.
علت:
به نظر می رسد که اتیولوژی این سندرم مولتی فاکتوریال می باشد و هنوز هم به عنوان یک چالش مطرح است . بیشتر بررسی ها بر این عقیده استوار است که در رابطه با خود بیمار، عوامل ژنتیکی موثر است اما در بیشتر موارد بروز این سندرم تک گیر و اسپرادیک می باشد . از دیگر فرضیه هایی که می توان برای علت بروز این سندرم در نظر
ضرورت ویتامین B12 برای بدن :
حدود ۶ درصد از مردم در ایالات متحده و انگلیس از کمبود ویتامین B12 رنج می برند. این وضعیت توسط سازمان بهداشت جهانی به عنوان یک مشکل بهداشت جهانی شناخته شده است که می تواند میلیون ها نفر را تحت تأثیر قرار دهد.
کمبود B12 معمولاً با علائمی چون خستگی شدید ، کمبود انرژی ، ضعف عضلات و حتی مشکلات حافظه مشخص می شود. نه تنها این ، بلکه می تواند منجر به تعدادی از مشکلات جدی سلامتی ، مانند آسیب عصبی غیر قابل برگشت ، اضطراب یا افسردگی یا اختلالاتی شود که بر هماهنگی ، تعادل و گفتار تأثیر می گذارد.
در حالی که برخی از نقص های B12 به دلیل رژیم غذایی ایجاد می شود ، شایع ترین