23 می 2018
تب مدیترانه‌ای فامیلیال (Familial Mediterranean fever) اختلالی نادر و غیر عفونی است که با حملات گهگاهی تب ، همراه با درد شکمی و گاه درد قفسه سینه و درد و التهاب مفصل مشخص میگردد.التهاب مفاصل (آرتریت)و سروز (پریتونیت و پلوریت) (اصطلاحاً پلی سروزیت عود کننده) در بیماران محتمل میباشد. این بیماری اساسی ژنتیکی دارد و در ناحیه مدیترانه و خاورمیانه مشاهده میشود.
تب مدیترانه ای فامیلی (FMF) نوعی بیماری التهابی
ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, BLOOD KARYOTYPING, Dr samira saee rad, Dr.Saee-rad, karyotyping, molecular test, NIPT, saee rad genetic laboratory, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک, آزمایش نیفتی, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه ژنتیک کرج, آمنیو سنتز, آمنیوسنتز, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات موزاییسم جنسی, بارداری, بافت جنین, پر خطر, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, جنین, حامل بودن جابجایی کروموزومی, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط خود بخودی, سن بالای بارداری, سندرم AEC, سندرم ادوارد, سندرم ایکس شکننده, سندرم پاتو, سندرم داون, سندروم داون, صفات ثانویه جنسی, عوامل پدری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, کاریوتایپ آمنیون, کروموزوم Y, مایع آمنیوتیک, مایع آمنیون, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, موزائیسم, مولکولی, ناهنجاری‌های کرموزومی
