آزمایش سل فری دی ان ای (Cell free DNA) یا نیفتی برای چه کسانی ضرورت دارد ؟


به سایت آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد خوش آمدید.
آزمایشات دوران بارداری
آزمایشات دوران بارداری

16 فوریه 2020

علت ضرورت تست CELL FREE DNA برای ماداران باردار چیست؟

تست NIPT یا همان تست غربالگری غیرتهاجمی که به آن Cell free DNA می گویند که جهت بررسی اختلالات کروموزومی برای قبل از تولد جنین انجام می شود. تست نیفتی برای بیماری های شایع چون سندروم داون و یا گزارش اختلالات تعداد کروموزوم ها انجام می شود. جهت هرگونه سوال و راهنمایی در خصوص انجام آزمایش سل فری دی ان ای میتوانید با شماره های ما تماس حاصل فرمایید .۰۲۶۳۴۹۹۰۲۲۵  و ۰۲۶۳۴۹۹۰۲۱۲ .

3 نوامبر 2019

آلزایمر

بیماری آلزایمر علائم و نشانه هایی دارد که با از دست دادن حافظه کوتاه مدت، فراموش کردن آدرس ها و اسم ها آغاز می شود و کم کم تا آنجا پیش می رود که فرد حتی راه بازگشت به خانه را فراموش می کند. بیماری آلزایمر به مغز آسیب می رساند. این بیماری باعث از دست رفتن تدریجی و مداوم مغز شده و می تواند بر روی صحبت کردن، فکر کردن و انجام فعالیت های روزانه تأثیر بگذارد.
بیماری آلزایمر، یک اختلال عصبی است که در آن مرگ سلول های مغزی باعث کاهش حافظه و کاهش قدرت شناختی می شود که این بیماری جز شایع ترین نوع از بیماری های زوال عقل است.

روش هایی برای کند کردن شروع آلزایمر
دانشمندان آزمایشاتی را انجام داده اند که ب روش های مختلفی به بررسی پیشرفت بیماری

31 اکتبر 2019

اوتیسم Autism
اوتیسم نوعی اختلال رشدی است که با تفاوت در رفتارهای ارتباطی ، کلامی غیر طبیعی مشخص می شود. علائم این اختلال در سال های اول عمر بروز می کند و علت اصلی آن هنوز نامعلوم است. این اختلال در جنس مذکرشایع تر از مونث است. عوامل اکتسابی از جمله وضعیت اقتصادی، اجتماعی، سبک زندگی و سطح تحصیلات والدین نقشی در بروز اوتیسم ندارد. این بیماری اغلب بر رشد طبیعی مغز در زمینه تعاملات اجتماعی و مهارت های ارتباطی اثر می گذارد. کودکان و بزرگسالان مبتلا به اوتیسم در ارتباطات کلامی و غیر کلامی ، تعاملات اجتماعی ، بروز احساسات و فعالیت های مربوط به بازی و… مشکل دارند. این بیماری ارتباط با اطرافیان و دنیای خارج را برای آنان سخت می کن

ارسال شده در دانستنی ها توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
24 سپتامبر 2019

مطالبی در اینترنت در ارتباط با شوخی در مورد طاسی و نازک شدن مو فراوان است ، اما این شرایط موضوع خندیدن نیست. زیرا می توانند چالش های اجتماعی و عاطفی را به وجود آورند ، از بین علل مختلف ریزش مو ، وراثت شایع ترین مقصر است. به گفته آکادمی پوست آمریکا ، این دلیل تنها ۸۰ میلیون نفر در ایالات متحده را درگیر کرده است .

بیش از نیمی از مردان بالای ۵۰ سال در معرض ریزش موی ارثی قرار دارند که غالباً با خط موی ریزش یا نازک شدن مو در پشت یا بالای پوست سر مشخص می شود. زنان همچنین ریزش مو را تجربه می کنند ، اما معمولاً موهایشان را تا حدی بهتر نگه می دارند. زنان با افزایش سن – و مراحل یائسگی که طی می کنند ، ممکن است  موهای بیشتری را از دست بدهند.
دکتر دانیل زلاک ، متخصص پوست و مو و ترم

7 ژوئن 2018

به این تست نامهای دیگری نیز اطلاق می گردد: سل فری فتال دی ان آ، نیفتی

در این تست بررسی اختلالات کروموزومی ۱۳،۱۸،۲۱،X و Y از نظر شمارشی از خون مادر انجام می شود. این تست تشخیصی پیش از تولد از نوع غیرتهاجمی می باشد که با استفاده از DNA جنین که در خون مادر موجود است، اختلال کروموزوم های ۱۳،۱۸،۲۱، X و Y جنین را بررسی می نماید. بررسی کروموزومی فقط از نظر تعدادی برای ۵ کروموزوم انجام می شود و دیگر کروموزومها بررسی نمی گردند، همچنین اختلالات ساختاری با این روش قابل شناسایی نمی باشند. امکان نمونه برداری بعد از هفته دهم بارداری می باشد. نمونه از سه قلو و یا سقط Vanishing twin  قابل پذیرش نمی باشد. نمونه

ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,