30 دسامبر 2019

*در زمان آلودگی هوا چه چیزهایی بخوریم؟

بر اساس تحقیقات انجام شده، گروهی از مواد غذایی حاوی آنتی‌اکسیدان اعم از ویتامین C، ویتامین A و بالاخص بتاکاروتن‌ها، ویتامین E و سلنیوم می‌توانند بدن را در برابر دود و تاثیرات مخرب حاصل از آلاینده‌های سمی محافظت کنند. مکانیسم حفاظتی این مواد بسیار تاثیرگذار است.

مواد غذایی حاوی آنتی‌اکسیدان خود را قربانی حفاظت از سلول‌های بدن می‌کنند. زمانی که آلاینده‌ها وارد بدن می‌شوند، سلول‌های مختلف بدن را به عنوان هدف انتخاب می‌کنند. در طی فرآیند خاصی که پراکسید شدن چربی نام دارد، رادیکال‌های اسید چرب تولید می‌شوند. این رادیکال‌ها بی‌ثبات هستند و به سرعت با مولکول‌های اکسیژن ترکیب م

ارسال شده در دانستنی ها, مشاوره ژنتیک توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, DNA Sequencing Multiplex PCR, NIPT, QF-PCR, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک پیش از بارداری, آزمایش نیفتی, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه خوب, آزمایشگاه دکتر سمیرا ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک استان البرز, آنومالی های مادر زادی, اختلالات ژنتیکی, اختلالات موزاییسم جنسی, ازدواج فامیلی, ازدواج های فامیلی, انواع تالاسمی, بارداری پرخطر, بررسی ژنتیکی, بهترین آزمایشگاه کرج, بهترین متخصص ژنتیک کرج, پریناتال, پریناتولوژیست, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, تعیین روابط خویشاوندی, تمامی خدمات مربوط به آمنیوسنتز, جهش کروموزومی, جهش های ژنتیکی, دکتر سمیرا ساعی راد, دوقلویی, دیابت بارداری, زنان زایمان, سابقه سقط ویا مرده زایی, سرطان سینه, سقط خود بخودی, سقط مکرر, سقط ناگهانی, سل فری دی ان ای, شکست کروموزومی, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, فشار خون در بارداری, کاریوتایپ خون, کشت بافت جنین, ماسک آلودگی هوا, متخصص زنان و زایمان استان البرز, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, وضعیت اضطرار آلودگی هوا

10 اکتبر 2019

چگونه اکسی توسین بر مناطق پاداش در مغز تأثیر می گذارد
اکسی توسین ممکن است یک داروی امیدوارکننده برای چاقی باشد. تحقیقات بر روی هورمون اکسی توسین در ایالات متحده نشان داده این هورمون با مدارهای مغزی که در رفتار خوردن نقش دارند ، تعامل دارد.
دکتر لیا کرام ، محقق اصلی این پژوهش در این باره می گوید: اکسی توسین با پرخوری و چاقی در ارتباط است.
محققان برای دستیابی به یافته های قبلی خود ، که نشان می دهد اکسی توسین باعث فعال شدن بخشی از سیستم پاداش مغز به نام ناحیه تگمنتوس شکمی (VTA) می شود.
مرکز تحقیقات چاقی تغذیه در هاروارد ، مرکز تحقیقات چاقی تغذیه بوستون و مؤسسات ملی بهداشت بودجه این تحقیق را حمایت کردنند.
محققان ، ۱۰ مرد جوان را که اضافه وزن یا چاقی داشتند و به طور کلی صورت سالم بو�

ارسال شده در دانستنی ها توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: cell free DNA, NIPT, VTA, آزمایش, آزمایش بارداری, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش دوران بارداری, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات بارداری, آزمایشات ژنتیک پیش از ازدواج, آزمایشات مربوط به سندروم داون, آزمایشگاه, آزمایشگاه استان البرز, آزمایشگاه دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک استان البرز, آزمایشگاه ژنتیک پزشکی, آزمایشگاه ژنتیک پزشکی کرج, آزمایشگاه کرج, آزمایشگاه های خوب کرج, آمینوسنتز, آمینیون, ابهام جنسیتی, ارتباط پدر فرزندی, ارتباط خویشاوندی, ارتباط عشق و چاقی, ارتباط عشق و لاغری, ازدواج, ازدواج فامیلی, استان البرز, اکسی توسین, بارداری, بارداری پرخطر, بررسی ژنتیکی, بهترین آزمایشگاه ژنتیک کرج, بهترین آزمایشگاه کرج, بهترین متخصص ژنتیک کرج, بیماری ژنتیکی, بیماری های ارثی, بیماری های تک ژنی, پرخوری و چاقی, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, تعیین جنسیت جنین, تعیین جنسیت نوزاد پیش از بارداری, تغذیه, تغذیه مادر باردار, داروهای جدید برای درمان چاقی, درمان چاقی, دکتر سمیرا ساعی راد متخصص ژنتیک کرج, ریسک ژنتیکی ابتلا به سرطان, زگیل تناسلی, ژنتیک, ژنتیک پزشکی, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط, سقط جنین, سقط ناگهانی, سلامت جنین, سندروم, سندروم داون چیست, عشق, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, فوق تخصص ژنتیک, کاریوتایپ آمنیون, کاریوتایپ خون, کورتاژ, متخصص زنان کرج, متخصص ژنتیک پزشکی, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مراقبت های بارداری, مشاوره پیش از ازدواج, مشاوره ژنتیک, مشاوره ژنتیک کرج, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک, ناحیه تگمنتوس شکمی, نقش ژنتیک در تغذیه, هورمون اکسی توکسین, هورمون عشق, هورمون عشق و علت چاقی و لاغری در افراد, هورمون های چاقی, واکسن زگیل تناسلی, واکسن گاردیسل, ورزش و ژنتیک

8 جولای 2019

سندرم نونان :

سندرم نونان یک اختلال ژنتیکی است که موجب اختلال در تکامل و رشد طبیعی قسمتهای مختلف بدن می شود. خصوصیات ظاهری بارز، قامت کوتاه، نقص قلبی و سایر ناهنجاریهای جسمی و عقب ماندگی ذهنی از مشخصات این سندرم است. تخمین زده می شود که یک نفر از هر هزار تا ۲۵۰۰ تولد به این سندرم مبتلا باشند. سندرم نونان زمانی عارض می شود که کودک یک کپی از ژن مبتلا را از والدینش دریافت می دارد. چنانچه هیچگونه تاریخچه ایی از بروز این سندرم در خانواده وجود نداشته باشد و کودک به این سندرم مبتلا باشد علت بروز این رویداد موتاسیون خود بخودی در کودک است. هیچ درمانی برای سندرم نونان وجود ندارد و درمان بر مدیریت علائم بیماری و عوارض مرتبط با آن متمرکز است.

از علائم سندرم نونان در دوران جنینی و پیش از تولد:

افزا

ارسال شده در آزمایشات دوران بارداری, اخبار, انواع آزمایش, مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, BLOOD KARYOTYPING, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, NOONAN syndrome, NT, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, QF-PCR, saee rad genetic laboratory, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک پیش از بارداری, آزمایشات ژنتیک پیش از ازدواج, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه ژنتیک, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آمنیو سنتز, اختلالات موزاییسم جنسی, افزایش ضخامت پشت گردن جنین, بهترین آزمایشگاه ژنتیک کرج, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تست 24 ساعته ژنتیک, تست های غربالگری سه ماهه اول, ژنتیک, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سندرم نونان, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مشاوره ژنتیک, مشاوره ژنتیک کرج, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک

10 اکتبر 2018

آمنیوسنتز یک روش تشخیصی پیش از تولد است که طی آن مقدار کمی از مایع دور جنین کشیده شده و جهت بررسی وجود نقایص جنینی مورد استفاده قرار می گیرد. بهترین زمان انجام آمنیوسنتز بین هفته ۱۵ تا۱۶ بارداری است ولی پس از این زمان هم انجام آن ممکن می باشد. نمونه گیری توسط پزشک فوق تخصص حاملگی های پرخطر (پرناتولوژیست) انجام می گیرد و جهت اجتناب از هر گونه آسیب به جنین ابتدا به وسیله سونوگرافی موقعیت قرار گیری جنین و جفت و محل مناسب برای نمونه گیری پیدا شده و سپس نمونه گیری در کمتر از یک دقیقه انجام می شود. مایع آمنیون برداشت شده ظرف مدت کوتاهی توسط جنین جبران شده و به حالت طبیعی باز می گردد. درد ناشی از نمونه گیری در حد یک تزریق عضلانی است و معمولا نیازی به بی حسی موضعی ندارد؛ گاهی ممکن است پس از نمونه گیری دردی مشابه درد پیش از قاعدگی در فرد بوجود آید.

توجه به این نکات برای مرا�

ارسال شده در آزمایشات دوران بارداری توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, DAZ, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, epigallocatechin gallate (EGCG), factor XIII deficiency, Familial breast cancer, FDA-approved, GAP PCR, Genetic Abnormalities, Genetic manipulations, GJB2, GJB6, high risk, medical genetic laboratory, molecular test, p63-based syndromes, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, PCR, Premature Ovarian Failure, QF-PCR, Real-time-PCR, saee rad genetic laboratory, SMA, SMA نوع صفر, آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA), آزار و اذیت کودکان, آزمایش ژنتیک برای سرطان پستان, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آمنیو سنتز, آنتاگونیست های ویتامین k, ابهام جنسی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات موزاییسم جنسی, ارتباط بین پیشرفت تحصیلی افراد, اسکیزوفرنی, اولین داروی تایید شده, بارداری, بافت جنین, بتا تالاسمی, بتا گلوبین, بتاتالاسمی, پدر, تاثیر استرس بر آیندگان, تاخیر در رشد ونمو, ترانسلوکاسیون, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, تعیین فرزندی-والدی, جنین, دکتر ساعی راد, دکتر سمیرا ساعی راد, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سانترومر, سقط مکرر, سل فری فتال دی ان آ, سمیرا ساعی راد, سن بالای بارداری, سیتوژنتیک, سیتوژنتیک با کیفیت بالا, صفات ثانویه جنسی, عوامل پدری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری مثبت, فرژایل ایکس, فقر اهن, کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک, کاریوتایپ, کاریوتایپ آمنیون, کاریوتایپ خون, کم خونی هیپوکروم میکروسیستیک, مارد, مایع آمنیوتیک, مایع آمنیون, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مشاوره, مشاوره ژنتیک, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک, نازایی, ناقل خاموش, ناقل خاموش آلفا تالاسمی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, همجنس بازی, هموگلوبین بارتز, وزاییسم در کاریوتایپ روتین, وضعیت تحصیلی فرد را پیشگویی نماید

10 اکتبر 2018

طبق مطالعه ای که در کشور فنلاند انجام شده است، استعداد ژنتیکی ابتلا به بیماری آلزایمر و خطر ابتلا به اختلالات قلبی- متابولیکی حتی در دوران کودکی در ارتباط هستند. بیماری آلزایمر شایع ترین دلیل اختلال حافظه است. خطر ابتلا به آلزایمر، بجز زمینه ژنتیکی، به وسیله فاکتورهای خطر بیماری های قلبی-متابولیکی، نظیر دیابت نوع ۲، هم بالا می رود. در مجموع این فاکتورها با نام سندرم متابولیکی شناخته می شود.

مطالعات نشان می دهند که در دختران با استعداد بالای ژنتیکی برای ابتلا به آلزایمر، LDL-کلسترول هم بیشتر از حد نرمال است. بعد از گذشت دو سال، همچنین مشخص شد که سطح انسولین، گلوکز، مقاومت به انسولین و سایر علائم سندروم متابولیکی نیز در این گروه از بقیه دختران بیشتر است؛ در حالی که در پسران چنین ارتباطی یافت نشد.

اضافه وزن و چاقی ممکن است عوارض مخرب فاکتورهای

ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: \, amino karyotyping, AML, amniocentesis, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, BLOOD KARYOTYPING, BRCA1, breast cancer, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, epigallocatechin gallate (EGCG), factor XIII deficiency, Familial breast cancer, GAP PCR, Genetic Abnormalities, Genetic manipulations, GJB2, GJB6, karyotyping, medical genetic laboratory, molecular test, Multiplex Ligation-dependent probe amplification, NIPT, p63-based syndromes, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, PCR, Premature Ovarian Failure, QF-PCR, Real-time-PCR, saee rad genetic laboratory, samira saee rad, SMA, SMA نوع صفر, social behavior, translocations, Williams syndrome, آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA), آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک, آزمایش ژنتیک برای سرطان پستان, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایش نیفتی, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک کرج, آلزایمر, آلفا فتوپروتئین, آمنیوسنتز, آنتاگونیست های ویتامین k, آنومالی های مادر زادی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات موزاییسم جنسی, اولین داروی تایید شده, بافت جنین, بتا تالاسمی, بتا گلوبین, بتاتالاسمی, پ, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاثیر استرس بر آیندگان, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تشخیص قبل از تولد تالاسمی آلفا, توالی یابی نانوپور, دکتر سمیرا ساعی راد, رفتار اجتماعی, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سانترومر, سل فری فتال دی ان آ, سمیرا ساعی راد, سندرم متابولیکی, سندرم ویلیامز, سیتوژنتیک, سیتوژنتیک با کیفیت بالا, ضدانعقاد های خوراکی, ضدانعقاد های کومارینی, عوامل پدری, غذاهای تغییر یافته ژنتیکی, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, فواید غذاهای تغییر یافته ژنتیکی, کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک, کاریوتایپ, کاریوتایپ آمنیون, کاریوتایپ خون, کروموزوم Y, مایع آمنیون, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مشاوره ژنتیک, مشاوره ژنتیک کرج, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک, نسخه ژنی, وزاییسم در کاریوتایپ روتین

1 2 3 … 9 صفحه بعد

مواد غذایی مفید در دوران آلودگی هوا

سندرم نونان :

از علائم سندرم نونان در دوران جنینی و پیش از تولد: