به نظر می رسد میزان بالای آلودگی هوا با سقط جنین زودرس مرتبط است
از آنجا که مطالعات همبستگی قادر به توضیح مکانیسم تأثیر جنین در معرض آلودگی هوا از مادرانشان نیستند ، دانشمندان در چند سال گذشته به مدل ها و آزمایش های حیوانات روی آورده اند..
سولفات آمونیوم یک آلاینده هوا متداول از انتشار گازهای گلخانه ای در صنعت و وسایل نقلیه است
در یکی از جدیدترین مطالعات انجام شده بر روی موش ها در معرض ذرات سولفات آم
علتهای معمول سقط مکرر عبارتند چیست و چرا بارداری به پایان نمیرسد؟
مهمترین دلایل سقط مکرر جنین عبارتند از مشکلات کروموزومی جنین، ناهنجاریهای ساختمانی رحم، مشکلات هورمونی، بیماریهای خود ایمنی، اختلالات همراه با افزایش انعقاد پذیری و عفونتها. البته عوامل کمتر شایعی چون مصرف بعضی داروها، مواجهه با سموم موجود در محیط زندگی، سیگار، کافئین، اختلالات جفت، عوامل مربوط به پدر و بیماری های زمینهای مادر (مثل بیماریهای قلبی، خونی و کلیوی) نیز در سقط مکرر موثر هستند. بنابراین، تشخیص و درمان
بیماری های ناشی از مشکلات ژنتیکی ازدواج فامیلی
بیماری های ناشی از مشکلات ژنتیکی ازدواج فامیلی به علت قرار داشتن ژن معیوب در زوجین که هم خونی آن را دوچندان میکند ، رخ میدهد . این بیماری ها شامل بیماری هایی چون انواع نابینایی ، عقب ماندگی های ذهنی ، بیماری های ارثی ، سندروم داون و…. می شود . لذا بیماری های ناشی از مشکلات ژنتیکی ازدواج فامیلی نه تنها جسم بلکه روان آدمی را نیز تحت تاثیر قرار می دهد ، به طور مثال بیماری هایی چون اسکیزوفرنی هم میتوانند از این طریق بروز کنند. علاوه بر بیماری هایی که ذکر شد که بطور مستقیم از این نوع ازدواج ها نشأت میگیرند ؛ ازدواج های فامیلی خطر بروز بیماری های زیادی نظیر دیابت ، انواع سرطان و سایر بیماری های متابولیک را افزایش میدهند . از این نظر بیماری های ژنتیکی تهدیدی جدی برای سلامت جسم و روان جوا
ژنوم ما شامل ۲۰هزار ژن است که تقریبا هرکدام از آنها می توانند ایجاد بیماری کنند در حال حاضر ۴۱۴۱ ژن به عنوان ژن های عامل اختلالات ژنتیکی شناسایی شده اند و نقش ۱۶هزار ژن در ایجاد بیماری ها ناشناخته است.
در یک بررسی جامع بر روی خانواده هایی با ازدواج فامیلی و با سابقه ابتلا به نابینایی ژن جدید MARK3 به عنوان عامل نابینایی شناسایی گردید.
اولین داروی تایید شده برای درمان AML در بالغین دارای جهش خاص ژنتیکی بیماران مبتلا به AML که دارای جهش در ژن IDH1 می باشند با Tibsovo درمان می شوند.