به طور معمول ، رشد و تقسیم سلول ها به شدت کنترل می شود و ژن های زیادی وجود دارند که این فرآیندها را تنظیم می کنند.
وقتی برخی تغییرات ژنتیکی در سلول ها رخ می دهد ، نحوه رشد و تقسیم آنها غیرمعمول می شود و به سرطان تبدیل می شود. فاکتورهای مختلفی در تغییرات ژنتیکی نقش دارند که ممکن است منجر به بروز سرطان شوند.
در حالی که عوامل محیطی و سبک زندگی می توانند منجر به برخی از این تغییرات شوند ، ژنتیک فرد نیز نقش مهمی دارد. به ارث بردن برخی تغییرات ژنی که خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان را افزایش می دهد .
آزمایش ژنتیک برای کمک به تشخیص برخی از تغییرات ژنتیکی که می تواند خطر ابتلا به سرطان را افزایش دهد می تواند مفید واقع گردد. برای کسب اطلاعات بیشتر در مورد این تست ، مزایای بالقوه آن و اینکه چه کسی کاندیدای خوبی است ، به خواندن مطالب ادامه دهید.
ارسال شده در انواع آزمایش, مشاوره ژنتیک توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: paternity, آزمایش آمینوسنتز, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک برای سرطان پستان, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایش قبل از ازدواج, آزمایش قبل از بارداری, آزمایشات مربوط به سندروم داون, آزمایشگاه, آزمایشگاه استان البرز, آزمایشگاه ژنتیک استان البرز, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آزمایشگاه های ژنتیک پزشکی کرج, آمنیوسنتز, آمنیوسنتز کرج, بارداری پرخطر, تعیین ابوت, تعیین جنسیت, تعیین جنسیت جنین, دکتر سمیرا ساعی راد, دکتر سمیرا ساعی راد متخصص ژنتیک کرج, ژنتیک و سرطان, سرطان, سقط خود بخودی, سقط مکرر, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،
متخصص طب مادر و جنین (پریناتولوژیست) کیست؟
متخصص طب مادر و جنین یا پریناتولوژیست، یک متخصص زنان و زایمان است که در زمینهٔ بارداری‌های پرخطر آموزش دیده است. این متخصص بخشی از تیمی است که شامل متخصص زنان و زایمان، ماما، نئوناتولوژیست یا همان نوزادشناس، متخصص ژنتیک، پاتولوژیست مجرب جنین و متخصصان آزمایشگاهی و گاهی یک پزشک خانواده است که با همکاری هم اطمینان حاصل می‌کنند که خانم‌های تحت نظرشان در طول بارداری مراقبت‌‌های کامل و کافی دریافت می‌کنند.
برای جلوگیری از وقوع بیماری‌های مادرزادی و اختلالات جنین و بیماری‌های ژنتیکی و همچنین سایر موارد و بیماری‌های خاص در جنین، بهتر است قبل از باردار شدن به یک پزشک متخصص زنان زایمان و دارای فلوشیپ پریناتولوژی مراجعه کنید. مشاوره پزشکی پی
Prosigna چیست؟
Prosigna آزمایشی نوین به منظور بررسی عملکرد طیفی از ژن ها در تومورپستان است. به طور کلی این آزمایش الگوهای فعالیت ژنتیکی سلول های سرطانی بیمار را به منظور فراهم نمودن پیش بینی بسیار دقیق بسیارو شخصی مورد مطالعه و اطلاعات دقیقی در مورد میزان خطر عود مجدد سرطان در اختیار کار درمانی قرار می دهد.
دانشمندان طیفی از الگوهای عملکرد ژنتیکی را در تومورهای پستان مشخص کرده اند که بر اساس آن سرطان پستان به چهار زیرشاخه متفاوت تقسیم می شود. هر یک از این چهار الگوی ژنتیکی می توانند با پاسخ متفاوتی نسبت به شیمی درمانی و خطر عود مجدد سرطان همراه باشد. اهمیت و ضرورت بهره گیری از این الگوی ژنتیکی در درمان سرطان پستان، طی هزاران مقاله تخصصی پزشکی به اثبات رسیده است.
Prosigna با بهره گیری از این اطلاعات ژنتیکی به شما
طبق مطالعات انجام شده، یک ژن می تواند در بروز چندین بیماری و یا اختلال نقش داشته باشد. به طور مثال طی مطالعه ای مشخص گردید جهش های مشترک در سه ژن در کنترل سنتز کلسترول و کاهش ریسک ابتلا به بیماری های قلبی عروقی و همچنین دیابت نوع ۲ نقش دارند.
این یافته ها از طریق تطبیق اطلاعات ژنتیکی با مستندات پرونده سلامت الکترونیکی ۳۰۰۰۰۰ نظامی بدست آمده است. دانشمندان به طور ویژه روی واریانت ها یا جهش های سه ژن که رفتار ژن های مرتبط با خود را تغییر می دهند متمرکز شده اند.
در بیشتر مطالعاتی که روی جهش ها انجام شده دانشمندان دریافتند که اغلب جهش ها منجر به بیماری می شوند، در حالی که در این مطالعه واریانت های ژنی اثرات مثبتی برجای می گذارند. نظامیانی که فقط یکی از این سه واریانت ژنی را دارند
حدود ۴۰ سال بعد از اولین جراحی روی جنین به منظور درمان اختلالات کشنده، محققین از طریق ویرایش ژنومی اولین گام را در جهت درمان بیماری های ژنتیکی پیش از تولد برداشتند. دانشمندان گزارش کرده اند که به وسیله تکنیک ویرایش CRISPR توانسته اند DNA جنین موش های آزمایشگاهی را تغییر داده و به این وسیله پیش از تولد از بروز نوعی بیماری کشنده کبدی جلوگیری کنند.
موفقیت در درمان جنین موش از طریق تکنیک CRISPR این احتمال را بوجود می آورد که بتوان نقص ژنتیکی را از راهی ایمن تر، مؤثرتر، سریعتر و دقیق تر از ژن درمانی های مرسوم درمان کرد. در ژن درمانی های مرسوم، یک ژن سالم، عموما توسط یک ویروس به داخل سلول های بیمار (دارای ژن معیوب) وارد می شود؛ در حالی که به وسیله تکنیک CRISPR می توان فقط قطعه کوچک جهش یافته از ژن را تغی