تاکنون حداقل ۳۵۱ مورد تایید شده آبله میمون در انسان در ایالات متحده وجود دارد که بیش از نیمی از ایالت ها حداقل یک مورد را گزارش کرده اند. با توجه به موانع موجود برای تشخیص و آزمایش، این احتمال وجود دارد که موارد بسیار بیشتر از موارد ثبت شده وجود داشته باشد. پس چگونه از خود محافظت می کنید؟
آیا باید عجله کنم و واکسن آبله میمون را بزنم؟
واکسن هنوز برای عموم در دسترس نیست. شما نمی توانید وارد داروخانه شوید و دوز واکسن کووید را دریافت کنید. بنابراین اگر نگران ابتلا به آبله میمون هستید، اما فقط به دلیل ترس عمومی به جای اینکه شخصاً کسی را بشناسید که به آن مبتلا شده است، خوب است راه های دیگری را نیز در نظر داشته باشید که می توانید از خود محافظت کنید.ما در اینجا اصول اولیه آبله میمون را مورد بحث قرار دادیم. بزرگترین چیزی که باید بدانید این است که از طری
سالانه میلیون ها تعویض مفصل در جهان انجام می شود. یکی از محبوب ترین مواد مورد استفاده در جایگزینی مفاصل کروم کبالت است که می تواند منجر به درد و نارسایی مفصل در برخی از بیماران شود. اما چرا؟ پاسخ در میان ژن هاست.
HLA نقش اصلی را در عملکرد سیستم ایمنی ایفا می کنند. بیماران با ژنوتییپ های خاص احتمالا به ایمپلنت های حاوی کروم کبالت
پاسخ می دهند.
پس از تحقیقات بیشتر پژوهشگران یک الگوریتم یادگیری ماشینی به نام (اورتوتایپ) ایجاد کردند که از ژنوتیپ بیمار برای تعیین خطر ابتلا به حساسیت بیش از حد بیمار به کروم کبالت استفاده می کند. این به جراحان کمک می کند تا ایمپلنت را براساس مواد مناسب برای هر بیمار انتخاب کند.
منبع: genengnews
تعریف بتا تالاسمی:
بیماری بتا تالاسمی نوعی کم خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می شود این بیماری به دو صورت خفیف (مینور ) و شدید (ماژور) دیده می شود
علائم بیماری بتا تالاسمی:
این علائم از ۶ ماهگی به بعد ظاهر می شود که شامل رنگ پریدگی، اختلال خواب، ضعف و بیحالی کودک است.
عوارض بیماری بتا تالاسمی:
با بزرگتر شدن کودک عوارض بیماری مانند پهن شدن استخوان چهره، تغییر چهره بیمار، بزرگ شدن کبد و طحال و اختلال رش، ظاهر می شود. این کودکان بخاطر کم خونی به صورت مداوم به تزریق خون نیاز دارند و چون تزریق مداوم خون باعث افزایش آهن بدن می شود لذا لازم است ماده دفع کننده آهن بنام آمپول دسفرال نیز برای این کودکان تزریق شود۰
ناقلین:
کلیه مشخصات افراد مانند رنگ چشم ؛ رنگ مو و غیره از والدین به ارث می رسد بطوری که
چرا پزشکان آزمایش ژنتیک قبل از بارداری را توصیه میکنند:
۱= زوجی که قصد تشکیل خانواده دارند و یکی از آنها یا یکی از خویشان نزدیک او دچار بیماری ارثی است
برخی افراد ناقل ژنهای بیماریهای ژنتیکی هستند، حتی اگر خود شخص بیماری را نداشته باشد. این به آن دلیل اتفاق میافتد که برخی بیماریهای ژنتیکی مغلوب هستن یعنی فقط زمانی پدیدار میشوند که فرد دو کپی از ژن مشکلدار را ارث برده باشد، یکی از هریک از والدین نوزادی که یک ژن مشکلدار از یکی از والدین ارث میبرد اما از دیگری ژن نرمال میگیرد، علائم بیماری مغلوب را نشان نمیدهد اما ۵۰% احتمال منتقل کردن آن بیماری به فرزندان خود را دارد.
۲- فردی که فرزندی با یک نقص مادرزادی حاد دارد
همه بچههایی که نقص مادرزادی دارند دچار مشکلات زنتیکی نیستند. گاهیاوقات، نقصها و
مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج:
مشاور ژنتیک صحیح به پیشگیری از بروز بیماری ژنتیک در خانواده کمک می کند. همچنین می تواند به اعضای خانواده کمک کند تا خطر ابتلا به برخی بیماری های ارثی را ارزیابی کنند و آن ها را راهنمایی کند. بسیاری از زوج ها به دنبال مشاوره ژنتیک هستند زیرا سابقه خانوادگی اختلالات ژنتیکی شناخته شده همچون، ناباروری، سقط جنین و یا مرگ و میر نوزادان اولیه در آن ها وجود دارد. هر گونه سابقه خانوادگی عقب ماندگی ذهنی می تواند نگران کننده باشد زیرا در این افراد سابقه خانوادگی بیماری های قلبی در سنین اولیه وجود دارد.. همچنین می تواند به افراد در مورد ابتلا به بیماری هایی که ممکن است در طول زندگی خود با آن ها مواجه شوند کمک کند.
چه افرادی نیاز به مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج دارند:
بیشتر معلولیت های ایجاد شده در فرززندان عاملی ژنتیکی دارد