25 ژوئن 2018
بر طبق مطالعات انجام شده، تغییرات ژنتیکی یکسان در بیماریهای روانی مختلف مانند اختلال نقص توجه- بیش فعالی، اختلال دوقطبی، افسردگی شدید و اسکیزوفرنی مشاهده شده است. بر خلاف بیماریهای عصبی که کاملا به لحاظ ژنتیکی از متمایزند به استثنای میگرن که با ADHD، افسردگی شدید و سندرم تورت در ارتباط می باشد. همچنین اختلال روان پریشی به لحاظ ژنتیکی مرتبط با تقریبا همه اختلالات روانی و میگرن می باشد.
ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: ADHD, amino karyotyping, amniocentesis, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, BLOOD KARYOTYPING, cell free fetal DNA, CF DNA, DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, Familial breast cancer, GAP PCR, Genetic manipulations, karyotyping, medical genetic laboratory, molecular test, Monosomy X (Turner syndrome), NIPT, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, pregnancy loss, QF-PCR, Real-time-PCR, recurrent pregnancy loss, Reverse Strip Assay, saee rad genetic laboratory, social behavior, Strip Assay, Williams syndrome, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش نیفتی, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه دکتر ساعی راد, آمنیوسنتز, آنمی فانکونی, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اختلال روان پریشی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات کروموزومی, اختلالات موزاییسم جنسی, اسکیزوفرنی, افسردگی شدید, بافت جنین, بیماری Rh, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تشخیص قبل از تولد تالاسمی آلفا, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, جنین, حامل جابجایی کروموزومی, رفتار اجتماعی, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط, سقط خود بخودی, سقط مکرر, سندرم تورت, صفات ثانویه جنسی, عوامل پدری, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک, کاریوتایپ, کاریوتایپ آمنیون, کاریوتایپ خون, کروموزوم Y, مارد, مایع آمنیوتیک, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, موزائیسم, میگرن, ناقل خاموش آلفا تالاسمی, ناهنجاری‌های کرموزومی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, هموگلوبین, هموگلوبین بارتز, وزاییسم در کاریوتایپ روتین