محققان اولین مردان ناباروری که دچار اختلال در ژن SYCP2 بودند را توصیف کردند.
حداقل یک مورد از هر پنج مورد ناباروری غیر قابل توضیح است. عوامل مربوط به مردان در نیمی از این موارد نقش دارند و در بیشتر اوقات ، مردان فاقد تشخیص علت خاصی برای ناباروری خود هستند. محققان تخمین میزنند که ژنتیک می تواند تا ۵۰ درصد از این موارد را توضیح دهد ، اما بسیاری از ژن های دخیل در ناباروری مردان ناشناخته مانده اند.
در یک مطالعه جدید که انجام شده است ، یک ناهنجاری ژنتیکی که ممکن است علت ناباروری باشد ، شناسایی شد. محققان دریافته اند که یک بازآرایی ژنتیکی و واریانت های مختلفی که بر ژن ش
*در زمان آلودگی هوا چه چیزهایی بخوریم؟
بر اساس تحقیقات انجام شده، گروهی از مواد غذایی حاوی آنتیاکسیدان اعم از ویتامین C، ویتامین A و بالاخص بتاکاروتنها، ویتامین E و سلنیوم میتوانند بدن را در برابر دود و تاثیرات مخرب حاصل از آلایندههای سمی محافظت کنند. مکانیسم حفاظتی این مواد بسیار تاثیرگذار است.
مواد غذایی حاوی آنتیاکسیدان خود را قربانی حفاظت از سلولهای بدن میکنند. زمانی که آلایندهها وارد بدن میشوند، سلولهای مختلف بدن را به عنوان هدف انتخاب میکنند. در طی فرآیند خاصی که پراکسید شدن چربی نام دارد، رادیکالهای اسید چرب تولید میشوند. این رادیکالها بیثبات هستند و به سرعت با مولکولهای اکسیژن ترکیب م
آمینوسنتز
آمینوسنتز پرکاربردترین اقدام تشخیصی پیش از تولد است که به وسیله آن مایع آمنیون که حاوی سلول های جنینی می باشد از طریق شکم کشیده می شود .
زمان انجام آمینوسنتز ؟
عموما بین هفته های ۱۵ و ۲۰ حاملگی انجام می شود ولی اولین و بهترین زمان انجام آن بین هفته های ۱۵ و ۱۶ بارداری است (چون قبل از این زمان دسترسی به رحم مشکل و میزان مایع آمنیون دور جنینی نیز کافی نمی باشد. البته در هر زمان از مراحل بعدی بارداری نیز امکان انجام آن وجود دارد.
آمینوسنتز در چه مواردی انجام می شود ؟
ارسال شده در دانستنی ها توسط دکتر سمیرا ساعیراد | Tags: HPV typing, NIPT, آزمایش آمینوسنتز, آزمایش سل فری دی ان ای, آزمایشات تخصصی آمنیوسنتز, آزمایشات ژنتیکی, آزمایشگاه, آزمایشگاه استان البرز, آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک پزشکی کرج, آمنیوسنتز کرج, آمینوسنتز, ازدواج فامیلی, بهترین آزمایشگاه ژنتیک کرج, بهترین آزمایشگاه کرج, بیماریهای جنسی, پنل ترموفیلی, تعیین ابوت, تعیین جنسیت, تعیین روابط خویشاوندی, تغذیه مادر باردار, تمامی خدمات مربوط به آمنیوسنتز, داون, دکتر سمیرا ساعی راد, دکتر نرگس ندیم زاده, راه های انتقال, روابط پدر فرزندی, زگیل تناسلی, زیگل تناسلی آقایان, ژنتیک, ژنتیک کرج, ساعی راد ندیم زاده, سقط جنین, سقط مکرر, سندرم داون, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, فوق تخصص ژنتیک, کرج کجا آمنیوسنتز کنیم؟, مادر پر خطر, متخصص ژنتیک, مشاوره ژنتیک پیش از بارداری, مشاوره قبل از ازدواج, نمونه گیری زگیل تناسلی آقایان, ورزش و ژنتیک
تالاسمی و ژنتیک
تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است. برای ایجاد تالاسمی ، هر دو والدین شما باید حامل بیماری باشند. در نتیجه ، شما دو ژن جهش یافته خواهید داشت.
این امکان وجود دارد که شما یک حامل تالاسمی باشید ، یعنی اینکه فقط یک ژن جهش یافته دارید و از دو والدین نیز دو ژن وجود ندارد. اگر یکی از والدین یا یکی از بستگان شما بیماری تالاسمی داشته باشد حتما باید آزمایش شود . تالاسمی اختلال خونی ارثی می باشد . “وراثت” به این معنی است که این اختلال از طریق ژنها از والدین به فرزندان منتقل می شود.
تالاسمی باعث می شود بدن سلول های قرمز خون سالم را مورد تهاجم قرار بدهد و مقدار کمتری از هموگلوبین را از حد طبیعی داشته باشد (هموگلوبین یک پروتئین غنی از آهن در گلبولهای قرمز است که اکسیژن را به تمام قسمت های بدن منتقل می کند) .
افرادی که
ضرورت ویتامین B12 برای بدن :
حدود ۶ درصد از مردم در ایالات متحده و انگلیس از کمبود ویتامین B12 رنج می برند. این وضعیت توسط سازمان بهداشت جهانی به عنوان یک مشکل بهداشت جهانی شناخته شده است که می تواند میلیون ها نفر را تحت تأثیر قرار دهد.
کمبود B12 معمولاً با علائمی چون خستگی شدید ، کمبود انرژی ، ضعف عضلات و حتی مشکلات حافظه مشخص می شود. نه تنها این ، بلکه می تواند منجر به تعدادی از مشکلات جدی سلامتی ، مانند آسیب عصبی غیر قابل برگشت ، اضطراب یا افسردگی یا اختلالاتی شود که بر هماهنگی ، تعادل و گفتار تأثیر می گذارد.
در حالی که برخی از نقص های B12 به دلیل رژیم غذایی ایجاد می شود ، شایع ترین