مضرات غذاهای تغییر یافته ژنتیکی


به سایت آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد خوش آمدید.
آزمایشات دوران بارداری
آزمایشات دوران بارداری

3 اکتبر 2018

نتیجه گیری

غذاهای دستکاری شده ژنتیکی می توانند بالقوه بسیاری از مشکلات گرسنگی و سؤتغذیه را در جهان حل کنند و همچنین کمک می کنند تا به وسیله افزایش محصولات و کاهش اتکا به آفت کش ها و گیاه کش های شیمیایی از محیط زیست محافظت شود. اگرچه مهم است تا این مسیر را با احتیاط ادامه دهیم تا از عواقب نامطلوب روی محیط و سلامتی خود جلوگیری کنیم چرا که تکنولوژی مهندسی ژنتیک بسیار قدرتمند است. به خاطر داشته باشید که این تولیدات فواید و خطرات بالقوه ای دارند.

ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
2 جولای 2018

 

فرژایل ایکس یک بیماری ژنتیکی با میزان ابتلای ۱ در ۴۰۰۰ در مرد و ۱در ۶۰۰۰ در زتان می باشد. این بیماری به علت تغییر در ژن کد کننده پروتئین FMRP [1]رخ می دهد. علائم بیماری شامل ناتوانی ذهنی، اضطراب و اختلال حواس می باشد. یک سوم افراد مبتلا به فراژیل ایکس، مبتلا به اوتیسم نیز می باشند.

بر اساس تحقیقات انجام شده در دانشگاه Wisconsin–Madison، با بالانس کردن پروسه های مولکولی مختل شده در بیماری، تا حدودی از علائم بیماری قابل برگشت می باشند. فقدان پروتئین FMRP سبب کاهش تشکیل نورونها در هیپوکمپ مغز می گردد.

نوتلین-۳

ماده شیمیایی نوتلین ۳، داروی FDA-approved در مطالعات سرطان و curcumin، ماده طبیعی یافت

18 ژوئن 2018

بتاتالاسمی، اختلالی رایج با توارث اتوزومی مغلوب می باشد که در اثر جهش های مختلف در ژن بتاگلوبین ایجاد و منجر به کاهش تولید زنجیره بتاگلوبین (تالاسمی +β) یا عدم تولید آن (تالاسمی O β) می شود. بتاگلوبین توسط ژن ساختاری بیان می شود که در بازوی کوتاه کروموزوم ۱۱ قرار دارد. تشخیص این بیماری به دو روش مستقیم (تعیین موتاسیون) و روش غیرمستقیم (مطالعه پیوستگی ژنی RFLP) انجام می گیرد.

در روش مستقیم با استفاده از تکنیک های Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR و یا Reverse Strip Assay  تعیین موتاسیون در ژن بتا گلوبین برای زوجین صورت می گیرد. اگر با این روش ها جهش بیمار مشخص نشد DNA sequencing کامل ژن بتا انجام می گیرد.

روش غیرمستقیم تعیین پیوستگی ژنی (RFLP) نیز برای زوجین و فرزند مبتلای انها و در صورت نداشتن فرزند مبتلای آنها و در صورت نداشتن فرزند مبتلا

ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
24 می 2018

سندروم X شکننده شایع ترین شکل عقب ماندگی ذهنی است که به علت افزایش تعداد تکرر سه تایی CGG در قسمت ۵ ژن FMR-1 واقع در Xq27.3 ایجاد می گردد و بوسیله جزایر CpG متیله شده تشخیص داده می شود. زمانی علائم در فرد دیده می شود که تعداد تکرارهای CGG به ۶۰۰ جفت باز (۲۰۰ تکرار) برسد. وجود ۶۰ تا ۲۰۰ تکرار حالت Premutation  را در بیمار نشان می دهد. اصطلاح Full mutation  زمانی بکار می رود که فرد در بررسی ساترن بیش از ۲۰۰ تکرار داشته باشد. تعداد تکرارها از نسلی به نسل بعدی افزایش می یابد.

جهت تعیین تکرارها از دو روش PCR و Southern  Blot analysis  که مکمل یکدیگر هستند استفاده می

ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,