عوامل ژنتیکی بر نیازهای غذایی تأثیر می گذارند


به سایت آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد خوش آمدید.
آزمایشات دوران بارداری
آزمایشات دوران بارداری

24 اکتبر 2018

با اینکه تغذیه نقش بسیار قابل توجهی بر مدیریت سلامت دارد، نقش ژنتیک در تغذیه هنوز کاملا کشف نشده است. تنوع ژنتیکی عامل تنوع در میان افراد، از جمله چشم، مو، رنگ پوست، وزن و غیره است. ژنتیک در رابطه با تغذیه ممکن است مسئول تفاوت در میان افراد در موارد زیر باشد:

  • جذب غذا
  • متابولیسم
  • گوارش آنزیمی
  • بیوسنتز
  • کاتابولیسم
  • انتقال از میان غشاهای سلولی
  • جذب به وسیله گیرنده سلولی
  • ذخیره
  • دفع

واریانت های ژنتیکی حتی ممکن است به دوست داشتن با نداشتن یک غذا ارتباط داشته باشد. برای مثال، فنیل تیوکربامید (PTC) که در غذاهایی نظیر کلم، بروکلی و گل کلم یافت می شود می تواند بسیار تلخ یا بدون طعم چشیده شود که به دلیل تنوع ژنتیکی افراد است. یک ژن منفرد (TAS2R38) در رابطه با توانایی افراد در درک مزه PTC نقش دارد

ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
23 اکتبر 2018

محققین به وسیله مطالعه واریانت های ژنتیکی در ژنوم انسان که مسئول پروسه اجتناب ناپذیر پیری هستند راهی برای پیش بینی طول عمر یک فرد یافتند.

همه ما دوست داریم زندگی سالم و طولانی داشته باشیم. دانشمندان در تلاش هستند تا به وسیله توصیه های تغذیه ای و تغییر شیوه زندگی اسرار زندگی سالم و طولانی را فاش کرده و آن را با مردم به اشتراک بگذارند. با اینکه عمل به این توصیه ها ممکن است شانس زندگی طولانی را افزایش دهد، ژن ها هم در پیش بینی طول عمر نقش بسزایی دارند.

محققین برای کشف فاکتورهای ژنتیکی که تنظیم کننده طول عمر افراد هستند اطلاعات ژنتیکی بیش از نیم میلیون نفر را با اطلاعات طول عمر والدین آنها مطابقت داده اند. در این مطالعه شش واسطه ژنتیکی با فرآیند پیری کشف شده است. همچنین این تیم تحقیقاتی ۲۱ ناحیه ژنتیکی جدی

ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
22 اکتبر 2018

بر اساس مطالعه ای که در دانشگاه نیوکاسل انجام شده و در آن هزاران خانواده مورد بررسی قرار گرفته اند والدین آینده می توانند بدانند احتمال اینکه فرزندان آنها دختر خواهد بود یا پسر چقدر است.

بر اساس گزارش محققین، مردان ویژگی داشتن چند پسر یا چند دختر را از پدر خود به ارث می برند. این گفته به این معناست که یک مرد با چند برادر احتمالا خود نیز صاحب فرزند پسر شود؛ همچنین مردی که چند خواهر دارد به احتمال زیاد خود نیز فرزند دختر خواهد داشت. این ویژگی در زنان قابل پیش بینی نیست.

مردان جنسیت نوزاد را از طریق اسپرم محتوی کروموزوم X و یا Y خود تعیین می کنند. یک نوزاد دختر از طریق ترکیب یک کروموزوم X با کروموزوم X مادری بوجود می آید (XX)؛ از طرفی اگر یک کروموزوم Y با کروموزوم X  مادری ترکیب شود یک نوزاد پسر به دنیا می آید (XY). در این مطالعه پیشنهاد می شود که یک ژن که هنوز کشف نشده است تع

ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
18 اکتبر 2018

پیشرفت های اخیر در ژن درمانی به محققین برای کشف دلیل ژنتیکی بیماری ها انگیزه می دهد. به دلیل اینکه چاقی در دنیا در حال تبدیل شدن به یک اپی دمی است بسیاری از دانشمندان در پی یافتن فاکتورهای ژنتیکی هستند که می تواند منجر به چاقی شود. در یک مطالعه جدید دانشمندان روی پروفایل های ژنتیکی کودکانی تمرکز کرده اند که در ناحیه خاصی از پاکستان زندگی می کنند. این جمعیت از این جهت ارزشمند است که در مطالعه قبلی ثابت شده که چاقی شدید در این جمعیت در بیش از ۳۰ درصد از موارد منشا ژنتیکی دارد. محققان روی یک ژن خاص که با نام آدنیلات سیکلاز ۳ (ADCY3) خوانده می شود متمرکز شده اند. این ژن کد کننده پروتئینی است که وظیفه کنترل اشتها و همچنین حس بویایی را به عهده دارد. وقتی این ژن دچار جهش می شود، تولید این پروتئین حیاتی تحت تأثیر قرار گرفته و منجر به اختلا

ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
16 اکتبر 2018

بر اساس مطالعات جدید در دانشگاه کمبریج، دانشمندان پیشنهاد می کنند که جهش های خود به خودی DNA در زمانی که مغز جنین در حال تکامل است ممکن است به توضیح علت جنون در افرای که سابقه خانوادگی ندارند کمک کند. تعداد زیادی از بیمارانی که از زوال عقل، آلزایمر و پارکینسون رنج می برند در خانواده خود سابقه ابتلا به این بیماری ها را ندارند؛ این مسئله تشخیص افراد در معرض خطر را برای پزشک مشکل می کند. محققین معتقدند که ژنتیک در ابتلا به این بیماری ها نقش دارد، اما نمی دانند چطور افرادی که سابقه خانوادگی ابتلا به جنون ندارند به این بیماری دچار می شوند.

فرضیه ای که دانشمندان برای توضیح موارد غیر وراثتی جنون مطرح کرده اند این است که احتمالا این افراد تحت تأثیر جهش های سوماتیک در ژن های خاصی قرار گرفته اند که در ارتباط با بیماری های تحلیل برنده اعصاب

ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,