سندرم تخمدان پلی کیستیک


به سایت آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد خوش آمدید.
آزمایشات دوران بارداری
آزمایشات دوران بارداری

15 ژوئن 2022

سندرم تخمدان پلی کیستیک  (Polycystic ovarian syndrome)

سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یک بیماری شایع است که بر هورمون ها تأثیر می گذارد. باعث قاعدگی نامنظم، رشد موهای زائد، آکنه و ناباروری می شود.

درمان PCOS بستگی به این دارد که آیا می خواهید باردار شوید یا خیر!

افراد مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک ممکن است در معرض خطر برخی بیماری ها مانند دیابت و فشار خون بالا باشند.

سندرم تخمدان پلی کیستیک چیست؟

یک عدم تعادل هورمونی است که توسط تخمدان‌ها (ارگانی که تخمک‌ها را تولید و آزاد می‌کند) ایجاد می‌شود و هورمون‌های مردانه بیشتری ایجاد می‌کند. اگر PCOS دارید، تخمدان‌های شما سطح بالایی از هورمون‌هایی به نام آندروژن تولید می‌کنند. این باعث می شود که هورمون های تولید مثلی شما نامتعادل شوند.

در نتیجه، افراد مبتلا به PCOS اغلب سیکل های قاعدگی نامنظم، پ

ارسال شده در اخبار, دانستنی ها, مشاوره ژنتیک, مقاله‌ها توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
13 ژوئن 2022

آمنیوسنتز چیست؟

آزمایش آمنیوسنتز به عمل  سوزن زدن به شکم مادر و برداشتن مایع آمنیوتیک اطلاق میگردد.

برروی سلول های آمنیون میتوان آزمایشات ژنتیک متعدد بسته به درخواست پزشک و علت مراجعه مادر باردار انجام داد. معمولا برروی مایع آمنیون بررسی کروموزومی (کاریوتایپ) انجام میگردد ولی چنانچه  در خانواده ای سابقه بیماری های ژنتیکی  وجود داشته باشد میتوان آن بیماری خاص را نیز بررسی نموند.

بهتر است مادر قبل از اقدام به بارداری تحت نظر متخصص ژنتیک قرار بگیرد و در صورت داشتن سابقه بیماری های ژنتیک قبل از اقدام به بارداری ژن عامل بیماری و جهش مربوطه شناسایی گردد.

قابل ذکر است با توجه به اینکه مدت زمان انجام آزمایشات ژنتیک طولانی میباشد مراجعهء به موقع امری ضروری در پیشگیری از ابتلا به بیماری های ژنتیک در نسل آینده میباشد.

زمان سق

4 ژانویه 2022

بر اساس شواهد علمی اخیر، بسیاری از کارشناسان سلامت مصرف مولتی ویتامین ها یا مکمل ها را توصیه نمیکنند. (استثنا ویتامین C و ویتامین D هستند که دکتر آنتونی فائوچی، کارشناس ارشد بیماری های عفونی کشور، علناً آنها را توصیه کرده است و می گوید داده ها نشان می دهد که به بهبود ایمنی کمک میکنند.) در سال‌های اخیر، پس از یک متاآنالیز بزرگ در سال ۲۰۱۹ در جانز هاپکینز که شامل ۴۵۰۰۰۰ نفر بود، نشان داد که مولتی ویتامین ها و مکمل ها خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی، سرطان، زوال شناختی، مرگ پس از حمله قلبی یا سکته مغزی، یا به طور کلی مرگ زودرس شما را کاهش نمی‌دهند.اخیرا متخصصان در مورد مصرف یک مکمل خاص هشدار می دهند زیرا می تواند مضر باشد.

کارشناسان هشدار می دهند که از مصرف این مکمل خودداری کنید

در ماه مه، گروه ویژه حفاظتی ایالات متحده (USPTF) پیش‌نویس بیانیه‌ای ر

2 ژانویه 2022

 

لوسمی میلوئید مزمن (CML) یک سرطان خون نادر است که در مغز استخوان ایجاد می شود. کاریوتایپینگ یک تکنیک ژنتیکی است که پزشکان برای تشخیص CML و انتخاب درمان های موثرتر استفاده می کنند.کاریوتایپینگ شامل بررسی کروموزوم های فرد است که به پزشک اجازه می دهد تا  بهترین روش درمانی برای CML را تعیین کند. این مقاله به توضیح نقش کاریوتیپ ها در تشخیص و مدیریت این نوع سرطان خون می پردازدهر سلول انسانی حاوی ۲۳ مجموعه کروموزوم است که حامل اطلاعات ژنتیکی مورد نیاز برای رشد و بقا هستند.کاریوتایپ تعداد و ظاهر فیزیکی تمام کروموزوم های بدن یک فرد است.در چند سال اخیر، کاریوتایپ ها به طور فزاینده ای به منبع اطلاعات تشخیصی تبدیل شده اند.کاریوتایپ به پیش بینی نقایص مادرزادی، اختلالات ژنتیکی و برخی سرطان ها از جمله CML کمک کنند.تج

28 دسامبر 2021

گزینه های غیرتهاجمی آزمایش DNA پدری قبل از تولد برای مادران باردار که می خواهند هویت پدر را تأیید کنند، قابل انجام  است. این آزمایش  شامل جمع آوری نمونه خون مادر، معمولاً در مطب پزشک، و جمع آوری سواب گونه از پدر است. در دوران بارداری، مادر ترکیبی از DNA خواهد داشت که از سلول های او و سلول های جفت می آید. جفت مواد مغذی را برای نوزاد در حال رشد فراهم می کند و مادر را به جنین متصل می کند.

این سلول های جفت در طول بارداری به جریان خون مادر می روند. دی‌ان‌ای موجود در سلول‌های جفت دقیقاً مطابق با DNA جنین است – و اطلاعاتی در مورد DNA پدر ارائه می‌کند. در طول آزمایش DNA قبل از تولد، سلول‌های گونه پدر جمع‌آوری شده و