چگونه اکسی توسین بر مناطق پاداش در مغز تأثیر می گذارد
اکسی توسین ممکن است یک داروی امیدوارکننده برای چاقی باشد. تحقیقات بر روی هورمون اکسی توسین در ایالات متحده نشان داده این هورمون با مدارهای مغزی که در رفتار خوردن نقش دارند ، تعامل دارد.
دکتر لیا کرام ، محقق اصلی این پژوهش در این باره می گوید: اکسی توسین با پرخوری و چاقی در ارتباط است.
محققان برای دستیابی به یافته های قبلی خود ، که نشان می دهد اکسی توسین باعث فعال شدن بخشی از سیستم پاداش مغز به نام ناحیه تگمنتوس شکمی (VTA) می شود.
مرکز تحقیقات چاقی تغذیه در هاروارد ، مرکز تحقیقات چاقی تغذیه بوستون و مؤسسات ملی بهداشت بودجه این تحقیق را حمایت کردنند.
محققان ، ۱۰ مرد جوان را که اضافه وزن یا چاقی داشتند و به طور کلی صورت سالم بو�

در مورد غذاهایی که شیردهی را افزایش می دهند ، تحقیقات بسیار کمی صورت گرفته است. با این حال ، موارد زیر ممکن است تولید شیر مادر را تشویق کند:
جو دوسر
غذاهایی که به جو دوسر شیردهی کمک می کنند
جو دوسر حاوی فیبر ، آهن ، منیزیم و روی است.
طبق گزارش های حکایات حکایتی حک شده ، جو دوسر یکی از بهترین مواد غذایی برای تقویت عرضه شیر است. همچنین منبع خوبی از مواد مغذی است که برای زنان و نوزادان شیرده بسیار مهم است.
این مواد مغذی عبارتند از: فیبر ، آهن ، منیزیم ، فلز روی
طبق گفته های گروه پزشکی خانواده و بهداشت جامعه دانشگاه ویسکانسین ، میزان بالای آهن جو دوسر ممکن است دلیل محبوبیت آن در زنان شیرده را توضی

سندرم نونان :

سندرم نونان یک اختلال ژنتیکی است که موجب اختلال در تکامل و رشد طبیعی قسمتهای مختلف بدن می شود. خصوصیات ظاهری بارز، قامت کوتاه، نقص قلبی و سایر ناهنجاریهای جسمی و عقب ماندگی ذهنی از مشخصات این سندرم است. تخمین زده می شود که یک نفر از هر هزار تا ۲۵۰۰ تولد به این سندرم مبتلا باشند. سندرم نونان زمانی عارض می شود که کودک یک کپی از ژن مبتلا را از والدینش دریافت می دارد. چنانچه هیچگونه تاریخچه ایی از بروز این سندرم در خانواده وجود نداشته باشد و کودک به این سندرم مبتلا باشد علت بروز این رویداد موتاسیون خود بخودی در کودک است. هیچ درمانی برای سندرم نونان وجود ندارد و درمان بر مدیریت علائم بیماری و عوارض مرتبط با آن متمرکز است.

از علائم سندرم نونان در دوران جنینی و پیش از تولد:

 افزا

ارسال شده در آزمایشات دوران بارداری, اخبار, انواع آزمایش, مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, BLOOD KARYOTYPING, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, NOONAN syndrome, NT, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, QF-PCR, saee rad genetic laboratory, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک پیش از بارداری, آزمایشات ژنتیک پیش از ازدواج, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه ژنتیک, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آمنیو سنتز, اختلالات موزاییسم جنسی, افزایش ضخامت پشت گردن جنین, بهترین آزمایشگاه ژنتیک کرج, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تست 24 ساعته ژنتیک, تست های غربالگری سه ماهه اول, ژنتیک, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سندرم نونان, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مشاوره ژنتیک, مشاوره ژنتیک کرج, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک

پیشرفت های اخیر در ژن درمانی به محققین برای کشف دلیل ژنتیکی بیماری ها انگیزه می دهد. به دلیل اینکه چاقی در دنیا در حال تبدیل شدن به یک اپی دمی است بسیاری از دانشمندان در پی یافتن فاکتورهای ژنتیکی هستند که می تواند منجر به چاقی شود. در یک مطالعه جدید دانشمندان روی پروفایل های ژنتیکی کودکانی تمرکز کرده اند که در ناحیه خاصی از پاکستان زندگی می کنند. این جمعیت از این جهت ارزشمند است که در مطالعه قبلی ثابت شده که چاقی شدید در این جمعیت در بیش از ۳۰ درصد از موارد منشا ژنتیکی دارد. محققان روی یک ژن خاص که با نام آدنیلات سیکلاز ۳ (ADCY3) خوانده می شود متمرکز شده اند. این ژن کد کننده پروتئینی است که وظیفه کنترل اشتها و همچنین حس بویایی را به عهده دارد. وقتی این ژن دچار جهش می شود، تولید این پروتئین حیاتی تحت تأثیر قرار گرفته و منجر به اختلا

بر اساس مطالعات جدید در دانشگاه کمبریج، دانشمندان پیشنهاد می کنند که جهش های خود به خودی DNA در زمانی که مغز جنین در حال تکامل است ممکن است به توضیح علت جنون در افرای که سابقه خانوادگی ندارند کمک کند. تعداد زیادی از بیمارانی که از زوال عقل، آلزایمر و پارکینسون رنج می برند در خانواده خود سابقه ابتلا به این بیماری ها را ندارند؛ این مسئله تشخیص افراد در معرض خطر را برای پزشک مشکل می کند. محققین معتقدند که ژنتیک در ابتلا به این بیماری ها نقش دارد، اما نمی دانند چطور افرادی که سابقه خانوادگی ابتلا به جنون ندارند به این بیماری دچار می شوند.

فرضیه ای که دانشمندان برای توضیح موارد غیر وراثتی جنون مطرح کرده اند این است که احتمالا این افراد تحت تأثیر جهش های سوماتیک در ژن های خاصی قرار گرفته اند که در ارتباط با بیماری های تحلیل برنده اعصاب