30 ژوئن 2018
در مطالعات انجام شده ۹۳۹ ژن در ارتباط با هوش در ۲۵۰۰۰۰ نفر شناسایی گردیده است. بسیاری از تغییرات ژنتیکی شناسایی شده در افراد با ضریب هوشی بالا، در افرادی با طول عمر بالا و بدون ابتلا به بیماری آلزایمر، بیش فعالی و اسکیزوفرنی مشترک بودند.
اما تغییرات ژنتیکی مرتبط با ضریب هوشی بالا در افراد مبتلا به اوتیسم یافت شدند.
ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, BLOOD KARYOTYPING, cell free fetal DNA, CF DNA, DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, Dr samira saee rad, factor XIII deficiency, Familial breast cancer, karyotyping, medical genetic laboratory, molecular test, Monosomy X (Turner syndrome), NIPT, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, Premature Ovarian Failure, saee rad genetic laboratory, آزمایش, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایش نیفتی, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه ژنتیک کرج, آنومالی های مادر زادی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات موزاییسم جنسی, اوتیسم, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, حامل بودن جابجایی کروموزومی, حامل جابجایی کروموزومی, ضریب هوشی بالا, عوامل پدری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کروموزوم Y, ما, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مو, موزائیسم, مولکولی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, هموزیگوت
9 ژوئن 2018
این تست تنها در صورت درخواست پزشک یا مراجع قانونی انجام می گردد. در این تست با استفاده از روش PCR بخشی از ژن آمیلوژنین (AMXY) که بر روی کروموزوم X و Y قرار دارد و هم چنین ژن SPY که بر روی کروموزوم Y قرار گرفته، تکثیر می گردند. سپس با الکتروفورز نتیجه PCR بررسی شده و بر اساس وجود و عدم وجود باند در الکتروفورز نتایج تفسیر و گزارش خواهد شد.
ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, BLOOD KARYOTYPING, Combined test, Double Marker, Dr samira saee rad, factor XIII deficiency, Familial breast cancer, Genetic Abnormalities, karyotyping, molecular test, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, saee rad genetic laboratory, Williams syndrome, آزمایش, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک, آمنیو سنتز, آمنیوسنتز, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اختلالات موزاییسم جنسی, بافت جنین, بیماری Rh, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, جنین, رفتار اجتماعی, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط, سقط خود بخودی, سقط مکرر, سن بالای بارداری, سندرم AEC, سندرم ایکس شکننده, سندرم پاتو, سندرم داون, سندرم ویلیامز, صفات ثانویه جنسی, عوامل پدری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, ما, مایع آمنیوتیک, مایع آمنیون, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،