تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی تکنیکی است که همراه با لقاح آزمایشگاهی، IVF مورد استفاده قرار می گیرد و اجازه می دهد تا جنین ها را برای ویژگی های خاصی مانند ساختار کروموزومی آن ها و همچنین آزمایش بیماری های ژنتیکی که از طریق خانواده ها منتقل می شود، آزمایش کنند.
هنگامی که یک یا هر دو زوج ناقل جهش ژنتیکی هستند که می تواند منجر به یک بیماری جدی در کودک شود لقاح آزمایشگاهی و آزمایش تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی روی جنین آنها انجام می شود.
در سال‌های گذشته، زوج‌هایی که دارای جهش ژنتیکی بودند، می‌توانستند بین بچه دار نشدن یا انجام آزمایشات قبل از تولد با آمنیوسنتز در حدود هفته ۱۶ تا ۱۸ بارداری یا با نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی در حدود ۱۱ تا ۱۲ هفته یکی را انتخاب کنند تا ببینند آیا نوزاد تحت تأثیر این بیماری قرار گرفته است یا خیر. با توج
حدود ۴۰ سال بعد از اولین جراحی روی جنین به منظور درمان اختلالات کشنده، محققین از طریق ویرایش ژنومی اولین گام را در جهت درمان بیماری های ژنتیکی پیش از تولد برداشتند. دانشمندان گزارش کرده اند که به وسیله تکنیک ویرایش CRISPR توانسته اند DNA جنین موش های آزمایشگاهی را تغییر داده و به این وسیله پیش از تولد از بروز نوعی بیماری کشنده کبدی جلوگیری کنند.
موفقیت در درمان جنین موش از طریق تکنیک CRISPR این احتمال را بوجود می آورد که بتوان نقص ژنتیکی را از راهی ایمن تر، مؤثرتر، سریعتر و دقیق تر از ژن درمانی های مرسوم درمان کرد. در ژن درمانی های مرسوم، یک ژن سالم، عموما توسط یک ویروس به داخل سلول های بیمار (دارای ژن معیوب) وارد می شود؛ در حالی که به وسیله تکنیک CRISPR می توان فقط قطعه کوچک جهش یافته از ژن را تغی
آمنیوسنتز یک روش تشخیصی پیش از تولد است که طی آن مقدار کمی از مایع دور جنین کشیده شده و جهت بررسی وجود نقایص جنینی مورد استفاده قرار می گیرد. بهترین زمان انجام آمنیوسنتز بین هفته ۱۵ تا۱۶ بارداری است ولی پس از این زمان هم انجام آن ممکن می باشد. نمونه گیری توسط پزشک فوق تخصص حاملگی های پرخطر (پرناتولوژیست) انجام می گیرد و جهت اجتناب از هر گونه آسیب به جنین ابتدا به وسیله سونوگرافی موقعیت قرار گیری جنین و جفت و محل مناسب برای نمونه گیری پیدا شده و سپس نمونه گیری در کمتر از یک دقیقه انجام می شود. مایع آمنیون برداشت شده ظرف مدت کوتاهی توسط جنین جبران شده و به حالت طبیعی باز می گردد. درد ناشی از نمونه گیری در حد یک تزریق عضلانی است و معمولا نیازی به بی حسی موضعی ندارد؛ گاهی ممکن است پس از نمونه گیری دردی مشابه درد پیش از قاعدگی در فرد بوجود آید.
توجه به این نکات برای مرا
پیشرفت های زیادی در زمینه ژنتیک سرطان بوجود آمده است. اما اگر سرطان در بیماران به موقع شناسایی نشود، پزشکان نمی توانند آنها را نجات دهند. پیش بینی می شود که %۱۴-۱۲ از سرطان های پستان مرتبط با سندروم های ارثی سرطان هستند؛ که به این معناست که حدود ۳۵۰۰۰ مورد از سرطان های پستان در هر سال مرتبط با خطر وراثت است. اگر سرطان پستان به موقع تشخیص داده شود، زنان شانس بیشتری برای زنده ماندن دارند. شانس آنها در صورتی که ار درمان های پیشگیرانه استفاده کنند بیشتر هم می شود؛ بنابراین در کشورهای توسعه یافته مردم به مشاوره و آزمایش ژنتیک تشویق می شوند چرا که بسیار مؤثرتر و مقرون به صرفه تر از درمان های بعد از ابتلا به سرطان است.
مترجم: خانم اردلان
نتیجه گیری
غذاهای دستکاری شده ژنتیکی می توانند بالقوه بسیاری از مشکلات گرسنگی و سؤتغذیه را در جهان حل کنند و همچنین کمک می کنند تا به وسیله افزایش محصولات و کاهش اتکا به آفت کش ها و گیاه کش های شیمیایی از محیط زیست محافظت شود. اگرچه مهم است تا این مسیر را با احتیاط ادامه دهیم تا از عواقب نامطلوب روی محیط و سلامتی خود جلوگیری کنیم چرا که تکنولوژی مهندسی ژنتیک بسیار قدرتمند است. به خاطر داشته باشید که این تولیدات فواید و خطرات بالقوه ای دارند.