آزمایش ژنتیک و ناباروری در مردان


به سایت آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد خوش آمدید.
آزمایشات دوران بارداری
آزمایشات دوران بارداری

23 ژوئن 2018

عقیمی مردان از علل ناباروری در ۵۰% از زوج های نابارور محسوب می شود. ناباروری به علل مختلفی ایجاد می شود. در ۵۰% از بیماران علت ناباروری آزوسپرمی ایدیوپاتیک می باشد. پژوهش ها وجود دو خانواده ژنی RBM,DAZ بر روی بازوی بلند کروموزوم Y را مشخص کرده اند که تنها در بیضه ها بیان می شوند. حذف این نواحی از کروموزوم Y منجر به آزوسپرمی و اولیگوسپرمی میشود. Microdeletion های بازوی بلند کروموزوم Y علت ۱۵ تا ۲۰ درصد ناباروری ها در مردان می باشد. در تشخیص مولکولی به کمک روش Multiplex PCR و STS) Tag Site Sequence) در حدود ۲۰ ناحیه از Yq بررسی میشود.

ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
11 ژوئن 2018

Sickle cell شایع ترین اختلال در هموگلوبین است.

کم‌خونی داسی شکل یک بیماری ژنتیکی و یک اختلال خونی است که با هموگلوبین معیوب (Hbss) شناخته می‌شود. هموگلوبین طبیعی صاف و گرد است و بهسلول اجازه عبور آسان از مویرگ‌های خونی را می‌دهد. سلول‌های هموگلوبین سلول داسی سفت و به شکل داس می‌باشند. این مولکول‌های هموگلوبین تمایل دارند به شکل خوشه‌ای و در کنار یکدیگر قرار گیرند، بنابراین به راحتی از مویرگ‌های خونی عبور نمی‌کنند. این خوشه‌ها منجر به توقف جریان خون حمل‌کننده اکسیژن می‌گردند. برخلاف سلول‌ها با هموگلوبین ط

ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
9 ژوئن 2018

این تست تنها در صورت درخواست پزشک یا مراجع قانونی انجام می گردد. در این تست با استفاده از روش PCR بخشی از ژن آمیلوژنین (AMXY) که بر روی کروموزوم X و Y قرار دارد و هم چنین ژن SPY که بر روی کروموزوم Y قرار گرفته، تکثیر می گردند. سپس با الکتروفورز نتیجه PCR بررسی شده و بر اساس وجود و عدم وجود باند در الکتروفورز نتایج تفسیر و گزارش خواهد شد.

 

ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
7 ژوئن 2018

به این تست نامهای دیگری نیز اطلاق می گردد: سل فری فتال دی ان آ، نیفتی

در این تست بررسی اختلالات کروموزومی ۱۳،۱۸،۲۱،X و Y از نظر شمارشی از خون مادر انجام می شود. این تست تشخیصی پیش از تولد از نوع غیرتهاجمی می باشد که با استفاده از DNA جنین که در خون مادر موجود است، اختلال کروموزوم های ۱۳،۱۸،۲۱، X و Y جنین را بررسی می نماید. بررسی کروموزومی فقط از نظر تعدادی برای ۵ کروموزوم انجام می شود و دیگر کروموزومها بررسی نمی گردند، همچنین اختلالات ساختاری با این روش قابل شناسایی نمی باشند. امکان نمونه برداری بعد از هفته دهم بارداری می باشد. نمونه از سه قلو و یا سقط Vanishing twin  قابل پذیرش نمی باشد. نمونه

ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
23 می 2018

تب مدیترانه‌ای فامیلیال (Familial Mediterranean fever) اختلالی نادر و غیر عفونی است که با حملات گهگاهی تب ، همراه با درد شکمی و گاه درد قفسه سینه و درد و التهاب مفصل مشخص میگردد.التهاب مفاصل (آرتریتسروز (پریتونیت و پلوریت) (اصطلاحاً پلی سروزیت عود کننده) در بیماران محتمل میباشد. این بیماری اساسی ژنتیکی دارد و در ناحیه مدیترانه و خاورمیانه مشاهده میشود.

تب مدیترانه ای فامیلی (FMF) نوعی بیماری التهابی

ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,