14 دسامبر 2019
آمینوسنتز
آمینوسنتز پرکاربردترین اقدام تشخیصی پیش از تولد است که به وسیله آن مایع آمنیون که حاوی سلول های جنینی می باشد از طریق شکم کشیده می شود .
زمان انجام آمینوسنتز ؟
عموما بین هفته های ۱۵ و ۲۰ حاملگی انجام می شود ولی اولین و بهترین زمان انجام آن بین هفته های ۱۵ و ۱۶ بارداری است (چون قبل از این زمان دسترسی به رحم مشکل و میزان مایع آمنیون دور جنینی نیز کافی نمی باشد. البته در هر زمان از مراحل بعدی بارداری نیز امکان انجام آن وجود دارد.
آمینوسنتز در چه مواردی انجام می شود ؟
ارسال شده در دانستنی ها توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: HPV typing, NIPT, آزمایش آمینوسنتز, آزمایش سل فری دی ان ای, آزمایشات تخصصی آمنیوسنتز, آزمایشات ژنتیکی, آزمایشگاه, آزمایشگاه استان البرز, آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک پزشکی کرج, آمنیوسنتز کرج, آمینوسنتز, ازدواج فامیلی, بهترین آزمایشگاه ژنتیک کرج, بهترین آزمایشگاه کرج, بیماریهای جنسی, پنل ترموفیلی, تعیین ابوت, تعیین جنسیت, تعیین روابط خویشاوندی, تغذیه مادر باردار, تمامی خدمات مربوط به آمنیوسنتز, داون, دکتر سمیرا ساعی راد, دکتر نرگس ندیم زاده, راه های انتقال, روابط پدر فرزندی, زگیل تناسلی, زیگل تناسلی آقایان, ژنتیک, ژنتیک کرج, ساعی راد ندیم زاده, سقط جنین, سقط مکرر, سندرم داون, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, فوق تخصص ژنتیک, کرج کجا آمنیوسنتز کنیم؟, مادر پر خطر, متخصص ژنتیک, مشاوره ژنتیک پیش از بارداری, مشاوره قبل از ازدواج, نمونه گیری زگیل تناسلی آقایان, ورزش و ژنتیک
30 سپتامبر 2018
تا به حال توجه کرده اید که غذای ما حاوی چیست؟ در غذایی که در رستوران می خوریم، سبزیجات و مواد غذایی که از فروشگاه نزدیک محل زندگی می خریم چه موادی وجود دارد؟
مواد خوراکی می توانند برای افزایش یا کاهش اندازه به وسیله ژنتیک تغییر پیدا کنند. مرغ های سالم مزرعه با تزریق مواد شیمیایی دو برابر می شوند تا غذای مصرف کننده های بیشتری تأمین شود. سبزیجات و میوه های غیر فصل هم تغییر پیدا می کنند. به علاوه، به نان گندم هم رنگ غذایی اضافه می شود تا مورد توجه مصرف کنندگان قرار بگیرد.
پاکستانی ها که برای تهیه غذاها دهه ها در مضیقه بودند، سلامتی مردمشان را در معرض خطر قرار دادند. فکر می کنید فروشنده های خیابانی یا کارمند فروشگاه هم موادی که خودشان می فروشند را می خورند؟ خیر!!! بعضی از این فروشنده های خیابانی رنگ های حاوی
ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, BLOOD KARYOTYPING, cell free fetal DNA, CF DNA, Contingent sequential, DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, epigallocatechin gallate (EGCG), Finger printing, GAP PCR, Genetic manipulations, GJB2, GJB6, Integrated, karyotyping, medical genetic laboratory, Miscarriage, molecular test, NT + PAPP-A, Parental Chromosomal Abnormalities, PCR, QF-PCR, Real-time-PCR, recurrent pregnancy loss, saee rad genetic laboratory, Stepwise sequential, Tag Site Sequence, آزار و اذیت کودکان, آزمایش ژنتیک, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آمنیو سنتز, آمنیوسنتز, آنتاگونیست های ویتامین k, آنمی فانکونی, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اپی ژنتیک, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات موزاییسم جنسی, اندازه گیریNT, بافت جنین, بیماری کوگلبرگ-وِلاندر, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین جنسیت, تعیین فرزندی-والدی, تغییرات ژنتیکی, جنین, جهش خاص ژنتیکی, داروی اپی ژنتیک, روش های مولکولی, ژنتیک, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سندرم داون, سونوگرافی NT, سیتوژنتیک, سیتوژنتیک با کیفیت بالا, شب کوری, صفات ثانویه جنسی, ضعف عضلانی پیشرونده, عقیمی مردان, غذاهای تغییر یافته ژنتیکی, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک, کاریوتایپ, کاریوتایپ آمنیون, کاریوتایپ خون, کروموزوم Y, کم خونی, کم خونی خفیف, کم خونی هیپوکروم میکروسیستیک, مایع آمنیوتیک, مایع آمنیون, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مرده زایی, مشاوره ژنتیک, مشاوره ژنتیک کرج, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک, مولکولی, ناهنجاریهای کروموزومی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, همجنس بازی, هموگلوبین, هموگلوبین بارتز, وزاییسم در کاریوتایپ روتین
12 سپتامبر 2018
تحولی شگرف در تشخیص دقیق و سریع بیماریهای ژنتیکی
روش MLPA یکی از جدیدترین و کارآمدترین روش های مولکولی برای تشخیص سریع و دقیق تعداد نسخه ژنی (deletion, duplication) و حتی جهش های نقطه ای در طیف وسیعی از بیماری های ژنتیکی انسانی می باشد. این روش قادر به سنجش کمی DNA و بررسی تعداد نسخه ژنی gene dosage در ۵۰ تا ۶۰ محل مختلف در یک واکنش ساده PCR می باشد. در این روش با طراحی مجموعه ای از پروب ها که هر کدام مکمل ناحیه مشخصی از ژنوم می باشند، تعداد نسخه ژنی(deletion,duplication) در یک منطقه را می توان مشخص نمود. ا
ارسال شده در انواع آزمایش, مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amniocentesis, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, BLOOD KARYOTYPING, cell free fetal DNA, CF DNA, DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, epigallocatechin gallate (EGCG), factor XIII deficiency, Familial breast cancer, Genetic Abnormalities, Genetic manipulations, GJB2, GJB6, MLPA, Multiplex Ligation-dependent probe amplification, NGS, NIPT, p63-based syndromes, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, PCR, pregnancy loss, Premature Ovarian Failure, QF-PCR, Real-Time, recurrent pregnancy loss, saee rad genetic laboratory, SMA, SMA نوع صفر, translocations, Williams syndrome, آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA), آزمایش, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک پزشکی, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آکندروپلازی, آمنیو سنتز, آنمی آپلاستیک, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات ژنتیکی نادر, اختلالات موزاییسم جنسی, ارتباط بین پیشرفت تحصیلی افراد, بافت جنین, بیماری های غیر شایع چشمی, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تالاسمی, تست های غربالگری, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تشخیص قبل از تولد, تشخیص قبل از تولد تالاسمی آلفا, تعیین ابوت جنین, تعیین پیوستگی ژنی, تعیین جنسیت, تعیین فرزندی-والدی, تغییرات ژنتیکی, توالی یابی نانوپور, دکتر سمیرا ساعی راد, روش های مولکولی, ژن نابینایی, سابقه سقط ویا مرده زایی, سانترومر, سرطان, سرطان پستان, سقط ناگهانی, سن بالای بارداری, سندرم پاتو, سندرم داون, سندرم ویلیامز, سونوگرافی NT, سیتوژنتیک با کیفیت بالا, صفات ثانویه جنسی, ضدانعقاد های خوراکی, ضدانعقاد های کومارینی, عوامل پدری, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, مایع آمنیوتیک, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مشاوره, مشاوره ژنتیک, مشاوره ژنتیک کرج, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک, نازایی, ناقل خاموش آلفا تالاسمی, ناهنجاریهای کروموزومی, نسخه ژنی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی
24 جولای 2018
ژنوم ما شامل ۲۰هزار ژن است که تقریبا هرکدام از آنها می توانند ایجاد بیماری کنند در حال حاضر ۴۱۴۱ ژن به عنوان ژن های عامل اختلالات ژنتیکی شناسایی شده اند و نقش ۱۶هزار ژن در ایجاد بیماری ها ناشناخته است.
در یک بررسی جامع بر روی خانواده هایی با ازدواج فامیلی و با سابقه ابتلا به نابینایی ژن جدید MARK3 به عنوان عامل نابینایی شناسایی گردید.
ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: AEC syndrome, amino karyotyping, AML, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, Aneuploidy, BLOOD KARYOTYPING, DNA Sequencing Multiplex PCR, Dr samira saee rad, Dr.Saee-rad, GAP PCR, karyotyping, medical genetic laboratory, molecular test, Monosomy X (Turner syndrome), NIPT, Parental Chromosomal Abnormalities, PCR, QF-PCR, Real-time-PCR, saee rad genetic laboratory, SMA, SMA نوع صفر, Williams syndrome, آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA), آزمایش, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک پزشکی, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اختلال روان پریشی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات ژنتیکی, اختلالات کروموزومی, اختلالات موزاییسم جنسی, ازدواج فامیلی, اسپاینا بیفیدا, اندازه گیریNT, اولین داروی تایید شده, بارداری, بافت جنین, بیماری های چشم, بیماری های غیر شایع چشمی, بیماری های قلبی عروقی, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, جابجایی کروموزومی, جنین, چشم, حامل بودن جابجایی کروموزومی, دکتر سمیرا ساعی راد, رتینیت پیگمنتوزا, ژن نابینایی, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط, سقط خود بخودی, سقط مکرر, سقط ناگهانی, سندرم داون, صفات ثانویه جنسی, ضدانعقاد های خوراکی, عوامل پدری, غر, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کروموزوم Y, مایع آمنیون, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک, مو, موزائیسم, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, هموزیگوت, هموگلوبین بارتز
23 ژوئن 2018
عقیمی مردان از علل ناباروری در ۵۰% از زوج های نابارور محسوب می شود. ناباروری به علل مختلفی ایجاد می شود. در ۵۰% از بیماران علت ناباروری آزوسپرمی ایدیوپاتیک می باشد. پژوهش ها وجود دو خانواده ژنی RBM,DAZ بر روی بازوی بلند کروموزوم Y را مشخص کرده اند که تنها در بیضه ها بیان می شوند. حذف این نواحی از کروموزوم Y منجر به آزوسپرمی و اولیگوسپرمی میشود. Microdeletion های بازوی بلند کروموزوم Y علت ۱۵ تا ۲۰ درصد ناباروری ها در مردان می باشد. در تشخیص مولکولی به کمک روش Multiplex PCR و STS) Tag Site Sequence) در حدود ۲۰ ناحیه از Yq بررسی میشود.
ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, BLOOD KARYOTYPING, cell free fetal DNA, CF DNA, DAZ, DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, Dr samira saee rad, Familial breast cancer, GAP PCR, Genetic manipulations, karyotyping, medical genetic laboratory, Microdeletion, NIPT, PCR, QF-PCR, RBM, Real-time-PCR, saee rad genetic laboratory, samira saee rad, Tag Site Sequence, Williams syndrome, آ, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزوسپرمی, آزوسپرمی ایدیوپاتیک, آمنیوسنتز, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات کروموزومی, اختلالات موزاییسم جنسی, اولیگوسپرمی, بافت جنین, بیماری MPD, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, جابجایی کروموزومی, جنین, حامل بودن جابجایی کروموزومی, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط, سقط خود بخودی, سقط مکرر, سندرم AEC, سندرم ادوارد, سندرم ایکس شکننده, سندرم بچهٔ شُل, سندرم داون, سندرم ویلیامز, سیتوژنتیک با کیفیت بالا, صفات ثانویه جنسی, عقیمی مردان, عوامل پدری, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کروموزوم Y, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, موزائیسم, مولکولی, ناقل خاموش, ناهنجاریهای کروموزومی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, هموزیگوت, هموگلوبین, هموگلوبین بارتز