جدیدترین یافته‌های دانشمندان نشان می‌دهد که یک نقص در مسیر سیگنال‌دهی ژنتیکی، منجربه بروز پاسخ التهابی بیش‌فعال می‌شود و می‌تواند سبب ابتلا به آرتروز و بیماری‌های روماتیسمی شود.
محققان در بررسی‌های خود، ۶نوع ژن را کشف کرده‌اند که بر مسیر پروتئین‌های “NOD/PIPK2” تأثیر می‌گذارند؛ این مسیرها در سرتاسر بدن وجود دارند و به دفع عفونت‌های باکتریایی توسط سیستم ایمنی کمک می‌کنند.
جهش‌های ژنتیکی مسیر NOD/PIPK2، می‌توانند پاسخ التهابی مسیر آسیب به مفاصل را تقویت یا طولانی‌تر کرده و به ایجاد بیماری آرتروز کمک کند؛ اگرچه عواملی مانند چاقی، افزایش سن و برخی بیماری‌ها می‌توانند موجب تغییر ژن‌های این مسیر شوند.
شناسایی نشانگرهای زیستی این مسیر می‌تواند سرنخی برای احتمال بروز آرتروز، تشخیص زودهنگام این بیماری و توسعه درمان‌های نوین باشد.
این نوشته‌ای مختصر درباره پدیده‌ا‌ی ناخوشایند و البته نسبتا شایع است. ناخوشایند بخاطر اثری که بر چهره می‌گذارد که ژنتیکی بوده و مادر‌‌‌زادی است و از همان ابتدای تولد خود را نشان می‌دهد و هر بیننده ای را آزار می‌دهد. نام این مشکل “لب شکری” است که بعلت تعداد بالای موارد هم‌زمانی با شکاف کام، آنها را شکاف لب و کام هم می‌نامند.
شکاف لب و کام همان طور که گفته شد به اشکال متنوعی بروز می‌کند که علت اصلی نوع آن، وضعیت ژنتیکی به ارث رسیده است.
این اختلال را بر اساس موقعیت قرار گیری، وجود ارتباط شکاف و لب، اولیه و ثانویه ، کامل و نا‌کامل و غیره تقسیم کرده‌اند.
این عارضه یک مشکل ژنتیکی است که به کروموزوم X وابسته است. اگر برخی ژن های مسئول تشکیل و انضمام لب و سقف دهان به نوعی آسیب ببینند، در زمانی که در جنین بافتها در حال تکامل و اتصال ه
سه واکسن HPV به نام‌های واکسن نه ظرفیتی (گارداسیل ۹)، واکسن چهار ظرفیتی (گارداسیل) و واکسن دو ظرفیتی به نام واکسن سرواریکس، واکسن‌هایی هستند که از سازمان غذا و داروی ایالات‌متحده آمریکا، مجوز دریافت کرده‌اند. هر سه نوع این واکسن‌ها می‌توانند از انواع ۱۶ و ۱۸ HPV پیشگیری کنند. این انواع HPV در بیشتر موارد سرطان ناشی از این ویروس‌ها نقش دارند. واکسن گارداسیل ۹، یک واکسن HPV نه ظرفیتی است که از افراد در برابر انواع ۶، ۱۱، ۱۶، ۱۸، ۳۱، ۳۳، ۴۵، ۵۲ و ۵۸ HPV محافظت می‌کند .
CDC توصیه می‌کند که همه کودکان ۱۱ و ۱۲ ساله دو دوز واکسن HPV را با فاصله حداقل شش ماه دریافت کنند. نوجوانان ۹ و ۱۰ ساله و نوجوانان ۱۳ و ۱۴ ساله نیز می‌توانند واکسیناسیون را طبق برنامه دو دوز دریافت کنند. تحقیقات نیز تایید کرده‌اند که برنامه دو دوز برای کودکان زیر ۱۵ سال
تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی تکنیکی است که همراه با لقاح آزمایشگاهی، IVF مورد استفاده قرار می گیرد و اجازه می دهد تا جنین ها را برای ویژگی های خاصی مانند ساختار کروموزومی آن ها و همچنین آزمایش بیماری های ژنتیکی که از طریق خانواده ها منتقل می شود، آزمایش کنند.
هنگامی که یک یا هر دو زوج ناقل جهش ژنتیکی هستند که می تواند منجر به یک بیماری جدی در کودک شود لقاح آزمایشگاهی و آزمایش تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی روی جنین آنها انجام می شود.
در سال‌های گذشته، زوج‌هایی که دارای جهش ژنتیکی بودند، می‌توانستند بین بچه دار نشدن یا انجام آزمایشات قبل از تولد با آمنیوسنتز در حدود هفته ۱۶ تا ۱۸ بارداری یا با نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی در حدود ۱۱ تا ۱۲ هفته یکی را انتخاب کنند تا ببینند آیا نوزاد تحت تأثیر این بیماری قرار گرفته است یا خیر. با توج
الکل برای تمام بافت های بدن، از جایی که وارد می شود تا جایی که خارج می شود، تحریک کننده است. الکل سلول های مغز را از بین می برد. برخی از این سلول ها می توانند در طول زمان بازسازی شوند. در این بین سلول های عصبی موجود برای جبران عملکردهای از دست رفته منشعب می شوند. این آسیب ممکن است دائمی باشد. علاوه بر این، پس از یک سن خاص، اتصالات بین نورون ها شروع به از بین بردن مجدد می کنند. در مغز آسیب دیده توسط الکل، ممکن است زوال عقل زودرس را مشاهده کنیم.
مغز تا حدود ۲۶ سالگی در حال رشد است. این به ویژه در سنین ۱۳ تا ۲۶ سالگی، زمانی که رشد انفجاری در قشر جلوی مغز وجود دارد، صادق است. افرادی که در این زمان به شدت شروع به نوشیدن الکل می کنند بیشتر مستعد مشکلات شناختی مانند، اختلالات عاطفی، اضطراب و افسردگی هستند.
عواقب فوری نوشیدن الکل عبارتند از:
- ناراحتی