پیشرفت های زیادی در زمینه ژنتیک سرطان بوجود آمده است. اما اگر سرطان در بیماران به موقع شناسایی نشود، پزشکان نمی توانند آنها را نجات دهند. پیش بینی می شود که %۱۴-۱۲ از سرطان های پستان مرتبط با سندروم های ارثی سرطان هستند؛ که به این معناست که حدود ۳۵۰۰۰ مورد از سرطان های پستان در هر سال مرتبط با خطر وراثت است. اگر سرطان پستان به موقع تشخیص داده شود، زنان شانس بیشتری برای زنده ماندن دارند. شانس آنها در صورتی که ار درمان های پیشگیرانه استفاده کنند بیشتر هم می شود؛ بنابراین در کشورهای توسعه یافته مردم به مشاوره و آزمایش ژنتیک تشویق می شوند چرا که بسیار مؤثرتر و مقرون به صرفه تر از درمان های بعد از ابتلا به سرطان است.
مترجم: خانم اردلان
۱- مقاوم به حشرات
بعضی از غذاهای GMO تغییر یافته اند تا به حشرات و سایر آفات مقاوم شوند. گزارشی از دانشگاه کالیفرنیا نشان می دهد که باکتری های سمی (که برای انسان ها ایمن هستند) می توانند به محصولات اضافه شوند تا حشرات را دفع کنند. این بدین معناست که مقدار مواد شیمیایی مورد استفاده در گیاهان کاهش یافته، بنابراین این محصولات کمتر در معرض حشره کش های خطرناک قرار می گیرند.
۲- محصولات قوی تر
فایده دیگری که تکنولوژی GM دارد این است که محصولات می توانند مهندسی شوند تا در مقابل تغییرات و نوسانات آب و هوایی مقاومت کنند، که به این معناست که موادی با کیفیت خوب و با مقدار کافی تحت شرایط آب هوایی ضعیف یا شدید هم بدست خواهد آمد. جمعیت ها در سراسر جها
همجنس گرایی در گونه های مختلف از حشرات تا پریمات ها و انسانها دیده میشود.
تحقیقات اخیر نشان داده است که هم جنس گرایی میتواند زمینه ژنتیکی داشته باشد اگرچه عوامل محیطی بر میزان بروز آن موثر است و همین امر سبب تداوم این رفتار در نسل های متمادی و در گونه های جانوری گردیده است ممکن است تعدادی از افراد ژن مستعد کننده به این رفتار را داشته باشند ولی آن را بروز ندهند همچنین در مطالعه ای که بر روی تعدادی از همجنس گرایان مرد صورت گرفته واریانت های ژنتیکی مشترکی در آنها نمایان گردیده است.
ژنوم ما شامل ۲۰هزار ژن است که تقریبا هرکدام از آنها می توانند ایجاد بیماری کنند در حال حاضر ۴۱۴۱ ژن به عنوان ژن های عامل اختلالات ژنتیکی شناسایی شده اند و نقش ۱۶هزار ژن در ایجاد بیماری ها ناشناخته است.
در یک بررسی جامع بر روی خانواده هایی با ازدواج فامیلی و با سابقه ابتلا به نابینایی ژن جدید MARK3 به عنوان عامل نابینایی شناسایی گردید.
بیماری بتا تالاسمی به دو دسته تالاسمی ماژور و تالاسمی مینور تقسیم بندی می باشد. افراد مبتلا به تالاسمی مینور در واقع کم خونی مشکل سازی ندارد، اما در صورتی که دو فرد تالاسمی مینور با هم ازدواج کنند که به احتمال ۲۵% فرزندانشان دچار تالاسمی ماژور خواهد بود؛ در ۲۵% فرزندانشان سالم و در ۵۰% نیز تالاسمی مینور خواهند داشت.
زوج های دارای تالاسمی مینور که جهش ژن بتا در آنها مشخص شده است، بعد از هفته دهم بارداری جهت گرفتن نمونه cvs به مراک