بیماری لوپوس


به سایت آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی‌راد خوش آمدید.
آزمایشات دوران بارداری
آزمایشات دوران بارداری

11 ژوئن 2022

هیچ درمانی برای لوپوس وجود ندارد، بیماری ای که باعث می شود سیستم ایمنی بدن به خود حمله کند. (بیماری خودایمنی) محققان به دلیل ژنوم یک کودک مبتلا به یک نوع ارثی نادر از این بیماری، به توضیح ژنتیکی درباره این بیماری پرداختند.

یک مطالعه جدید، ژنی به نام TLR7 را که به مبارزه با ویروس‌ها کمک می‌کند، نشان می‌دهد: هنگامی که TLR7 بیش از حد فعال باشد، بر روی اندام ها و بافت های بدن آزاد میشود و بر روی سیستم ایمنی بدن اثر میگذارد. اگرچه TLR7 تنها ژن دخیل در لوپوس نیست، اما هدف قرار دادن فعالیت TLR7 یا پروتئین آن می تواند به بسیاری از بیماران کمک کند.

حداقل ۲۰۰۰۰۰ نفر در ایالات متحده مبتلا به لوپوس اریتماتوز سیستمیک (SLE) هستند که شایع ترین شکل بیماری خود ایمنی است. بیماران ممکن است دچار بثورات پوستی، درد مفاصل، خستگی، لخته شدن خون، نارسایی کل

9 ژوئن 2022

طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی (WHO) تا ۲ ژوئن ۲۰۲۲، موارد آبله میمون در ۲۷ کشور مختلف غیر بومی گزارش شده است: انگلستان، اسپانیا، پرتغال، کانادا، ایالات متحده، هلند، ایتالیا، آلمان، فرانسه، آرژانتین، مکزیک، مراکش، امارات متحده عربی، اتریش، بلژیک، چک، دانمارک، فنلاند، مجارستان، ایرلند، اسرائیل، مالت، نروژ، اسلوونی، سوئد، سوئیس و استرالیا.

سؤالات رایجی درباره آبله میمون پرسیده میشود مانند:

  • آبله میمونی چیست؟
  • از کجا آمده؟
  • چگونه منتقل می شود؟
  • علائم چیست؟
  • توصیه های بهداشت عمومی چیست؟
  • آیا واکسن آبله از ابتلا به بیماری پیشگیری می کند؟
  • آیا این ویروس عامل همه گیری ویروسی بعدی است؟

با مواردی که در تعدادی از کشورها گزارش شده است، عفونت آبله میمون انسانی به عنوان یک تهدید بیماری عفونی جدید حتی در بحبوحه هم

22 ژانویه 2022

شواهد قوی و جدیدی وجود دارد که نشان می‌دهد یکی از رایج‌ترین ویروس‌های جهان ممکن است برخی افراد را در مسیر ابتلا به مولتیپل اسکلروزیس قرار دهد.ام اس یک بیماری بالقوه ناتوان کننده است که در آن سیستم ایمنی بدن به اشتباه به پوشش محافظ فیبرهای عصبی حمله می کند و به تدریج آنها را فرسایش می دهد و ارتباط بین مغز و بقیه بدن را مختل می کند.

ویروس اپشتین بار مدتهاست که مشکوک به نقش داشتن در ایجاد ام اس بوده است. اما این ارتباطی است که اثبات آن سخت است، زیرا تقریباً همه در مقطعی به اپشتین بار مبتلا می شوند، معمولاً در کودکی یا بزرگسالی – اما فقط بخش کوچکی به ام اس مبتلا می شود.

اکنون، محققان هاروارد نتایج یکی از بزرگترین مطالعات را برای حمایت از نظریه اپشتین بار گزارش می کنند.آنها نمونه خون ذخیره شده از بیش از ۱۰ میلیون نفر در ارتش ای

28 دسامبر 2021

گزینه های غیرتهاجمی آزمایش DNA پدری قبل از تولد برای مادران باردار که می خواهند هویت پدر را تأیید کنند، قابل انجام  است. این آزمایش  شامل جمع آوری نمونه خون مادر، معمولاً در مطب پزشک، و جمع آوری سواب گونه از پدر است. در دوران بارداری، مادر ترکیبی از DNA خواهد داشت که از سلول های او و سلول های جفت می آید. جفت مواد مغذی را برای نوزاد در حال رشد فراهم می کند و مادر را به جنین متصل می کند.

این سلول های جفت در طول بارداری به جریان خون مادر می روند. دی‌ان‌ای موجود در سلول‌های جفت دقیقاً مطابق با DNA جنین است – و اطلاعاتی در مورد DNA پدر ارائه می‌کند. در طول آزمایش DNA قبل از تولد، سلول‌های گونه پدر جمع‌آوری شده و

29 فوریه 2020

محققان اولین مردان ناباروری که دچار اختلال در ژن SYCP2 بودند را توصیف کردند.

حداقل یک مورد از هر پنج مورد ناباروری غیر قابل توضیح است. عوامل مربوط به مردان در نیمی از این موارد نقش دارند و در بیشتر اوقات ، مردان فاقد تشخیص علت خاصی برای ناباروری خود هستند. محققان تخمین میزنند که ژنتیک می تواند تا ۵۰ درصد از این موارد را توضیح دهد ، اما بسیاری از ژن های دخیل در ناباروری مردان ناشناخته مانده اند.

در یک مطالعه جدید که انجام شده است ، یک ناهنجاری ژنتیکی که ممکن است علت ناباروری باشد ، شناسایی شد. محققان دریافته اند که یک بازآرایی ژنتیکی و واریانت های مختلفی که بر ژن ش