آکنه
اگرچه دیدن آنها دشوار است ، اما صورت شما مملو از فولیکول ها و منافذ مو است. هنگامی که این سلولها به سلولهای سرطانی و یا سلولهای مرده پوست متصل می شوند ، می تواند باعث ایجاد سرهای سفید ، سرهای سیاه و جوشها شود که به همه آنها آکنه گفته می شود. نه تنها به صورت چسبیده ، آکنه می تواند بر روی گردن ، قفسه سینه ، شانه ها ، کمر و باسن ایجاد شود. به دلیل تغییرات هورمونی در بدن آنها ، آکنه در بین نوجوانان شایع تر است ، اما می تواند در افراد در سنین مختلف تأثیر بگذارد.

آکنه در اثر تولید بیش از حد روغن در پوست ایجاد می شود. در کنار سلول های مرده پوست و باکتری ها ، این روغن اضافی می تواند منافذ پوست را مسدود کند و منجر به برجستگی های ناخوشا

سندرم داون که در گذشته مُنگُلیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید که در اصطلاح علمی تریزومی ۲۱ نامیده می‌شود. این بیماری دارای علایم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده یا خفیف در ساختار یا عمل کرد ارگان‌ها می‌باشد. از جمله علایم عمده و زودرس که در تقریباً همه بیماران مشاهده می‌شود وجود مشکلات یادگیری و نیز محدودیت و تأخیر رشد و نمو می‌باشد.

 این کودکان خصوصیات ظاهری مشابهی دار

دانشمندان اولین دستورالعمل‌های ژنتیکی تثبیت شده در DNA  را کشف کرده‌اند که به چپ‌دست شدن ارتباط دارد
به نظر می‌رسد که این دستورالعمل‌ها به میزان زیادی به ساختار و عملکرد مغز نقش ربط دارد به ویژه بخش‌هایی که به زبان مربوط می‌شود
اسکن‌های انجام شده نشان می‌دهد در افراد چپ‌دست دو نیمه چپ و راست مغز بهتر به هم مرتبط بوده و در مناطقی که به زبان مربوط می‌شود ، هماهنگی بیشتری دارند در نتیجه تیم تحقیقاتی پژوهشگران دانشگاه آکسفورد گفته‌اند که این افراد احتمالا مهارت‌های زبانی بهتری دارند، هر چند که آن‌ها اطلاعاتی که بتواند این یافته را ثابت کند، ندارند.
براساس یک تحقیق گسترده چهار جهش بزرگ شناسایی شده که رشد مغز را تغییر داده و بر روی چپ‌دست شدن تاثیر دارد.
پژوه

بررسی ژنتیکی حدود پانصد هزار نفر در بریتانیا و آمریکا نشان می‌دهد که هیچ ژن منفردی برای همجنس‌گرایی وجود ندارد.

برای این تحقیق از داده‌های “بیوبانک بریتانیا و شرکت آمریکایی ۲۳andMe” استفاده شده و نتایج آن در نشریه ساینس منتشر شده است.

این بررسی نشان داد که هیچ ژنی را نمی‌توان ژن همجنس‌گرایی دانست و رفتار همجنس‌گرایانه فقط تحت تاثیر مجموعه‌ای از تفاوت‌های طبیعی ژنتیکی (واریاسیون) است که حداکثر ۲۵ درصد بر رفتار همجنس‌گرایانه تاثیر دارند.

گلد -یک نهاد غیر دولتی دگرباشان ناظر بر رسانه‌ها- گفت این تحقیق نشان داد “هیچ اندازه مشخصی وجود ندارد که ذات یا محیط چقدر بر رفتار فرد همجنس‌گرا تاثیر می‌گذارند.”

برای این تحقیق، پژوهشگران دانشگاه هاروارد و ام‌آی‌تی، تمام محتوای ژنتیکی (ژنوم) نزدیک به نیم میلیون نفر را در بریتان

سندرم نونان :

سندرم نونان یک اختلال ژنتیکی است که موجب اختلال در تکامل و رشد طبیعی قسمتهای مختلف بدن می شود. خصوصیات ظاهری بارز، قامت کوتاه، نقص قلبی و سایر ناهنجاریهای جسمی و عقب ماندگی ذهنی از مشخصات این سندرم است. تخمین زده می شود که یک نفر از هر هزار تا ۲۵۰۰ تولد به این سندرم مبتلا باشند. سندرم نونان زمانی عارض می شود که کودک یک کپی از ژن مبتلا را از والدینش دریافت می دارد. چنانچه هیچگونه تاریخچه ایی از بروز این سندرم در خانواده وجود نداشته باشد و کودک به این سندرم مبتلا باشد علت بروز این رویداد موتاسیون خود بخودی در کودک است. هیچ درمانی برای سندرم نونان وجود ندارد و درمان بر مدیریت علائم بیماری و عوارض مرتبط با آن متمرکز است.

از علائم سندرم نونان در دوران جنینی و پیش از تولد:

 افزا

ارسال شده در آزمایشات دوران بارداری, اخبار, انواع آزمایش, مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, amniocentesis, BLOOD KARYOTYPING, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, NOONAN syndrome, NT, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, QF-PCR, saee rad genetic laboratory, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک پیش از بارداری, آزمایشات ژنتیک پیش از ازدواج, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه ژنتیک, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آمنیو سنتز, اختلالات موزاییسم جنسی, افزایش ضخامت پشت گردن جنین, بهترین آزمایشگاه ژنتیک کرج, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تست 24 ساعته ژنتیک, تست های غربالگری سه ماهه اول, ژنتیک, ژنتیک سقط مکرر, سابقه سقط ویا مرده زایی, سندرم نونان, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مشاوره ژنتیک, مشاوره ژنتیک کرج, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک