25 سپتامبر 2018
همجنس گرایی در گونه های مختلف از حشرات تا پریمات ها و انسانها دیده میشود.
تحقیقات اخیر نشان داده است که هم جنس گرایی میتواند زمینه ژنتیکی داشته باشد اگرچه عوامل محیطی بر میزان بروز آن موثر است و همین امر سبب تداوم این رفتار در نسل های متمادی و در گونه های جانوری گردیده است ممکن است تعدادی از افراد ژن مستعد کننده به این رفتار را داشته باشند ولی آن را بروز ندهند همچنین در مطالعه ای که بر روی تعدادی از همجنس گرایان مرد صورت گرفته واریانت های ژنتیکی مشترکی در آنها نمایان گردیده است.
ارسال شده در اخبار, دانستنی ها توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: AEC syndrome, amino karyotyping, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, BLOOD KARYOTYPING, BRCA1, breast cancer, cell free fetal DNA, CF DNA, DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, Dr.Saee-rad, epigallocatechin gallate (EGCG), FDA-approved, GAP PCR, Genetic Abnormalities, Genetic manipulations, GJB2, GJB6, inborn congenital metabolic diseases, karyotyping, medical genetic laboratory, Miscarriage, MLPA, molecular test, Monosomy X (Turner syndrome), NT + PAPP-A, p63-based syndromes, PAPP-A, Parental Chromosomal Abnormalities, Parkinson's, paternal factors, PCR, Premature Ovarian Failure, QF-PCR, Real-time-PCR, recurrent pregnancy loss, saee rad genetic laboratory, SMA, SMA نوع صفر, social behavior, Strip Assay, tannic acid, translocations, Williams syndrome, آتروفی عضلانی-نخاعی (SMA), آزار و اذیت کودکان, آزمایش, آزمایش ژنتیک, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه ژنتیک, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آزمایشگاه ژنتیک کرج, آزوسپرمی, آزوسپرمی ایدیوپاتیک, آلفا فتوپروتئین, آمنیو سنتز, آمنیوسنتز, آنمی فانکونی, آنومالی های مادر زادی, اتوزومال مغلوب, اختلال روان پریشی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات ژنتیکی نادر, ازدواج فامیلی, اسپاینا بیفیدا, بیماری های چشم, بیماری های غیر شایع چشمی, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تالاسمی آلفا, تست های غربالگری, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تشخیص قبل از تولد تالاسمی آلفا, تعیین ابوت جنین, تعیین پیوستگی ژنی, تعیین جنسیت, تعیین فرزندی-والدی, تغییرات ژنتیکی, چشم, روش های مولکولی, ژن نابینایی, ژنتیکی, سابقه سقط ویا مرده زایی, سقط ناگهانی, سن بالای بارداری, سندرم پاتو, سندرم تورت, ضدانعقاد های خوراکی, ضدانعقاد های کومارینی, عقیمی مردان, عوامل پدری, غربالگری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, فاكتور سن, فعالیتهای اجتماعی, کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک, کاریوتایپ آمنیون, کاریوتایپ خون, مایع آمنیوتیک, مایع آمنیون, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مرده زایی, مشاوره ژنتیک و انجام آزمایش ژنتیک, مولکولی, ناقل خاموش, ناقل خاموش آلفا تالاسمی, ناهنجاریهای کروموزومی, نسخه ژنی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, همجنس بازی, هیدروپس فتالیس, وزاییسم در کاریوتایپ روتین