8 جولای 2018
بر اساس مطالعات چاپ شده در Nature Communications، تغییرات ژنتیکی مشاهده شده در افراد تنها و چاق یکسان می باشد.
همچنین بر اساس این مطالعات ژنهایی مشخصی مرتبط با فعالیتهای اجتماعی هستند. به طور مثال ۱۳ تغییر ژنتیکی شناخته شده می توانند پیش گویی کنند که افراد حداقل یکبار در هفته به بار یا کلاب مراجعه می کنند. همچنین ۱۸ تغییر ژنتیکی در ارتباط با اعتقادات مذهبی شناسایی شده است.
ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: cell free fetal DNA, CF DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, factor XIII deficiency, Familial breast cancer, FDA-approved, NIPT, paternal factors, Premature Ovarian Failure, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه ژنتیک دکتر ساعی راد, آنومالی های مادر زادی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات کروموزومی, اختلالات موزاییسم جنسی, بافت جنین, بتا تالاسمی, بتا گلوبین, بیماری MPD, بیماری های تک ژنی, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تالاسمی بتا, تغییرات ژنتیکی, جابجایی کروموزومی, عوامل پدری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری مثبت, فعالیتهای اجتماعی, کروموزوم Y, مارد, مایع آمنیون, موزائیسم, ناقل خاموش, ناهنجاری‌های کرموزومی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, هموگلوبین بارتز