تست تشخیصی غیرتهاجمی پیش از تولد آزمایش NIPT یا NIFTY)cell free DNA)

7 ژوئن 2018

به این تست نامهای دیگری نیز اطلاق می گردد: سل فری فتال دی ان آ، نیفتی

در این تست بررسی اختلالات کروموزومی ۱۳،۱۸،۲۱،X و Y از نظر شمارشی از خون مادر انجام می شود. این تست تشخیصی پیش از تولد از نوع غیرتهاجمی می باشد که با استفاده از DNA جنین که در خون مادر موجود است، اختلال کروموزوم های ۱۳،۱۸،۲۱، X و Y جنین را بررسی می نماید. بررسی کروموزومی فقط از نظر تعدادی برای ۵ کروموزوم انجام می شود و دیگر کروموزومها بررسی نمی گردند، همچنین اختلالات ساختاری با این روش قابل شناسایی نمی باشند. امکان نمونه برداری بعد از هفته دهم بارداری می باشد. نمونه از سه قلو و یا سقط Vanishing twin  قابل پذیرش نمی باشد. نمونه به کشور آلمان یا انگلستان، ارسال می شود.

باید توجه داشت که هنوز در مورد کسانی که نتیجه تست cell free DNA آنها مثبت (پرخطر) می‌شود باید تست تأییدی مانند CVS یا آمنیوسنتز انجام شود، ولی با توجه به درصد مثبت کاذب بسیار پایین، تعداد مواردی که نیاز به این کار می‌باشد بسیار اندک خواهد بود و توجه به سن باداری برای انتخاب این تست مهم می باشد زیرا تا قبل از ۱۸ هفته و شش روز باید معرفی به پزشکی قانونی صورت گیرد و جواب NIPT مورد قبول پزشکی قانونی نمی باشد.

 

ارسال شده در مولکولی توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,