21 جولای 2018
اولین داروی تایید شده برای درمان AML در بالغین دارای جهش خاص ژنتیکی بیماران مبتلا به AML که دارای جهش در ژن IDH1 می باشند با Tibsovo درمان می شوند.
ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, AML, amniocentesis, Amplification-refractory mutation system (ARMS)-PCR, BLOOD KARYOTYPING, Borderline risk, DNA Sequencing Multiplex PCR, Double Marker, Dr samira saee rad, Familial breast cancer, GAP PCR, Genetic Abnormalities, inborn congenital metabolic diseases, inherited metabolic disorders, karyotyping, molecular test, Monosomy X (Turner syndrome), NIPT, Parental Chromosomal Abnormalities, PCR, QF-PCR, Real-time-PCR, Tibsovo, Williams syndrome, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آنومالی های مادر زادی, ابهام جنسی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات کروموزومی, اختلالات موزاییسم جنسی, اولین داروی تایید شده, بافت جنین, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, تعیین ابوت جنین, تعیین جنسیت, جابجایی کروموزومی, جهش خاص ژنتیکی, حامل بودن جابجایی کروموزومی, حامل جابجایی کروموزومی, روش تهاجمی, ژن IDH1, صفات ثانویه جنسی, عوامل پدری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی 21, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کروموزوم Y, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, ناهنجاریهای کرموزومی, ناهنجاریهای کروموزومی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, هموزیگوت, هموگلوبین, هموگلوبین بارتز