30 ژوئن 2018
در مطالعات انجام شده ۹۳۹ ژن در ارتباط با هوش در ۲۵۰۰۰۰ نفر شناسایی گردیده است. بسیاری از تغییرات ژنتیکی شناسایی شده در افراد با ضریب هوشی بالا، در افرادی با طول عمر بالا و بدون ابتلا به بیماری آلزایمر، بیش فعالی و اسکیزوفرنی مشترک بودند.
اما تغییرات ژنتیکی مرتبط با ضریب هوشی بالا در افراد مبتلا به اوتیسم یافت شدند.
ارسال شده در اخبار توسط دکتر سمیرا ساعی‌راد | Tags: amino karyotyping, BLOOD KARYOTYPING, cell free fetal DNA, CF DNA, DNA, DNA sequencing, DNA Sequencing Multiplex PCR, Dr samira saee rad, factor XIII deficiency, Familial breast cancer, karyotyping, medical genetic laboratory, molecular test, Monosomy X (Turner syndrome), NIPT, Parental Chromosomal Abnormalities, paternal factors, Premature Ovarian Failure, saee rad genetic laboratory, آزمایش, آزمایش پنل ترومبوفیلی, آزمایش ژنتیک، ژن،, آزمایش نیفتی, آزمایشات غربالگری تلفیقی یا مرحله ای, آزمایشگاه ژنتیک کرج, آنومالی های مادر زادی, اختلال کروموزومی در فرزند, اختلالات موزاییسم جنسی, اوتیسم, پیشگیری از معلولیتهای مادرزادی, تاخیر در رشد ونمو, تست های غربالگری سه ماهه اول, تست های غربالگری سه ماهه دوم, حامل بودن جابجایی کروموزومی, حامل جابجایی کروموزومی, ضریب هوشی بالا, عوامل پدری, غربالگری بارداری، غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری تریزومی, غربالگری سه ماهه اول, غربالگری سه ماهه دوم، تفسیر جواب آمنیوسنتز، ریسک بالا در غربالگری دوم، ریسک متوسط، ریسک پایین، آزمایش ژنتیک، آمنیوسنتز، NIPT، آنومالی اسکن, غربالگری غیرتهاجمی, غربالگری مثبت, کروموزوم Y, ما, متخصص ژنتیک کرج، آزمایشگاه ژنتیک کرج، آمنیوسنتز، NIPT،, مو, موزائیسم, مولکولی, نمونه های جنینی جهت تعیین فرزندی-والدی, هموزیگوت